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Trabalho-Saúde-Vida-Equilíbrio - Resiliência Mental, Estabilidade e Nutrição Saudável

10 de janeiro de 2023 atualizado por: Andreas Baranyi, Medical University of Graz

Work-Health-Life-Balance 4.0 - Resiliência Mental, Estabilidade e Nutrição Saudável em uma Nova Realidade de Trabalho

Novos ambientes de trabalho (digitalização, flexibilização) podem levar ao aumento dos níveis de estresse. Um equilíbrio equilibrado entre vida profissional e pessoal é, portanto, importante para evitar os efeitos negativos do estresse na saúde mental.

Este estudo investiga,

  1. como o estresse, a recuperação, o comportamento nutricional, a resiliência e o comportamento do sono estão relacionados às mudanças nas condições de trabalho.
  2. como o treinamento nutricional padronizado afeta a composição corporal individual (medida usando análises de impedância bioelétrica, BIA), percepção de estresse, sintomas de esgotamento e sono.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As formas de trabalhar devem se adaptar aos desafios e oportunidades do mundo digital. Work 4.0 descreve o processo de mudança no ambiente de trabalho na era digital. Adaptar-se a condições de vida e trabalho em rápida mudança e por vezes incertas em tempos de digitalização, trabalho deslocado (incluindo "escritório doméstico") e processos de trabalho alterados exige um esforço considerável de recursos de numerosos funcionários. Ambientes de trabalho e comportamentos previamente estabelecidos estão sendo avaliados e adaptados às novas circunstâncias e exigências.

Esses momentos de mudança geralmente causam incerteza e resultam em aumento dos níveis de estresse. O estresse, por sua vez, leva a uma variedade de sintomas em muitas áreas da vida e do trabalho, o que pode limitar a capacidade de trabalho. Como resultado, a adaptação bem-sucedida aos desafios da nova realidade de trabalho do Work 4.0 pode falhar.

Questões de pesquisa:

Este estudo investiga,

  1. como o estresse, a recuperação, o comportamento nutricional, a resiliência e o comportamento do sono estão relacionados às mudanças nas condições de trabalho e às características centrais do trabalho 4.0.
  2. como o treinamento nutricional padronizado com base na Pirâmide Alimentar Austríaca afeta a composição corporal individual (medida usando Análises de Impedância Bioelétrica, BIA), percepção de estresse, sintomas de esgotamento e sono.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Styria
      • Graz, Styria, Áustria, 8036
        • Recrutamento
        • Medical University of Graz
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

funcionários de empresas austríacas afetadas pela digitalização

Descrição

Critério de inclusão:

  • funcionários de empresas austríacas afetadas pela digitalização
  • Consentimento informado

Critério de exclusão:

  • sem consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Funcionários
Funcionários de empresas austríacas afetados pela digitalização
Aconselhamento nutricional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estresse
Prazo: 3 meses
Stress-Erholungsfragebogen (RESTQ); valor mínimo: 0, valor máximo: 294; Pontuações altas refletem alto estresse subjetivo.
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dorme
Prazo: 3 meses
Índice de gravidade da insônia: valor mínimo: 0, valor máximo: 28; Escores altos refletem a presença de distúrbios do sono
3 meses
Índice de massa corporal
Prazo: 3 meses
Índice de massa corporal (IMC); IMC= peso corporal / (altura corporal)²
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Andreas Baranyi, M.D., Medical University of Graz, Auenbruggerplatz 31, 8036 Graz, Austria

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

11 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de agosto de 2022

Primeira postagem (Real)

5 de agosto de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EK 34-147 ex 21/22

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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