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Lavoro-salute-equilibrio-vita-resilienza mentale, stabilità e alimentazione sana

10 gennaio 2023 aggiornato da: Andreas Baranyi, Medical University of Graz

Work-Health-Life-Balance 4.0 - Resilienza mentale, stabilità e alimentazione sana in una nuova realtà lavorativa

Nuovi ambienti di lavoro (digitalizzazione, flessibilizzazione) possono portare a un aumento dei livelli di stress. Un equilibrato equilibrio tra lavoro e vita privata è quindi importante per prevenire gli effetti negativi dello stress sulla salute mentale.

Questo studio indaga,

  1. come lo stress, il recupero, il comportamento nutrizionale, la resilienza e il comportamento del sonno sono correlati alle mutate condizioni di lavoro.
  2. in che modo l'allenamento nutrizionale standardizzato influisce sulla composizione corporea individuale (misurata utilizzando l'analisi dell'impedenza bioelettrica, BIA), la percezione dello stress, i sintomi di burn-out e il sonno.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le modalità di lavoro devono adattarsi alle sfide e alle opportunità del mondo digitale. Work 4.0 descrive il processo di cambiamento dell'ambiente di lavoro nell'era digitale. L'adattamento a condizioni di vita e di lavoro in rapida evoluzione e talvolta incerte in tempi di digitalizzazione, lavoro dislocato (incluso "home office") e processi di lavoro alterati richiede un notevole sforzo di risorse da parte di numerosi dipendenti. Gli ambienti e i comportamenti di lavoro precedentemente stabiliti vengono valutati e adattati alle nuove circostanze e requisiti.

Tali tempi di cambiamento spesso causano incertezza e si traducono in un aumento dei livelli di stress. Lo stress, a sua volta, porta a una varietà di sintomi in molte aree della vita e del lavoro, che possono limitare la capacità di lavorare. Di conseguenza, un adattamento riuscito alle sfide della nuova realtà lavorativa del Lavoro 4.0 può fallire.

Domande di ricerca:

Questo studio indaga,

  1. come lo stress, il recupero, il comportamento nutrizionale, la resilienza e il comportamento del sonno sono correlati alle mutate condizioni di lavoro e alle caratteristiche centrali del lavoro 4.0.
  2. in che modo l'allenamento nutrizionale standardizzato basato sulla piramide alimentare austriaca influenza la composizione corporea individuale (misurata mediante analisi di impedenza bioelettrica, BIA), la percezione dello stress, i sintomi di burn-out e il sonno.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Styria
      • Graz, Styria, Austria, 8036
        • Reclutamento
        • Medical University of Graz
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

dipendenti nelle aziende austriache interessate dalla digitalizzazione

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dipendenti nelle aziende austriache interessate dalla digitalizzazione
  • Consenso informato

Criteri di esclusione:

  • nessun consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Dipendenti
Dipendenti nelle aziende austriache interessate dalla digitalizzazione
Consulenza nutrizionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fatica
Lasso di tempo: 3 mesi
Stress-Erholungsfragebogen (RESTQ); valore minimo: 0, valore massimo: 294; Punteggi elevati riflettono un elevato stress soggettivo.
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dormire
Lasso di tempo: 3 mesi
Indice di gravità dell'insonnia: valore minimo: 0, valore massimo: 28; Punteggi alti riflettono la presenza di disturbi del sonno
3 mesi
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: 3 mesi
Indice di massa corporea (BMI); BMI= peso corporeo / (altezza corporea)²
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Andreas Baranyi, M.D., Medical University of Graz, Auenbruggerplatz 31, 8036 Graz, Austria

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

11 gennaio 2023

Completamento primario (Anticipato)

30 dicembre 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

30 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

5 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EK 34-147 ex 21/22

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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