Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av nettbasert og ansikt-til-ansikt opplæring gitt til kontorarbeidere på helsetro og fysisk aktivitetsnivå angående fedme

25. oktober 2023 oppdatert av: Metin Yildiz, Sakarya University

Mål: Denne studien ble evaluert for å sammenligne effekten av nettbasert og ansikt-til-ansikt opplæring gitt til kontorarbeidere på helsetro og fysisk aktivitetsnivå mot fedme.

Materiale og metode: Forskningen ble utført som en randomisert kontrollert eksperimentell studie. Studiepopulasjonen besto av 768 kontorarbeidere mellom februar 2020 og april 2021, og utvalget av forskningen besto av 90 individer valgt fra populasjonen ved bruk av den usannsynlige tilfeldige prøvetakingsmetoden. «Descriptive Feature Form», «Obesity Health Belief Model Scale», «Physical Activity Questionnaire» ble brukt til å samle inn data. I analyse av data; persentilfordeling, kjikvadrat, Fisher-Freeman-Halton Exact-test, t-test i uavhengige grupper, Repeated Measures ANOVA-test, Friedman-test, One Way ANOVA-test, Kruskall Wallis-test og post hoc-analyser (Bonferroni, Games Howell, Dunn) ) ble brukt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Sakarya, Tyrkia, 54000
        • Sakarya University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å ha en kroppsmasseindeks på 30 og over,
  • Å kunne bruke en datamaskin
  • Å ha en skrivebordsjobb (gruppe fra embetsmann til leder)
  • Ikke ha en fysisk funksjonshemming som ville hindre fysisk aktivitet,
  • For kvinner som ikke er gravide,
  • Vilje til å delta i forskningen.
  • Å ha internettilgang

Ekskluderingskriterier:

  • Bruk av medisiner for vekttap
  • Går til kostholdsekspert
  • Å være på diett
  • Trener

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Trening ansikt til ansikt
Treningsgruppe ansikt til ansikt: I studien ble treningene gitt ansikt til ansikt i et møterom tilpasset enkeltpersoner. Dokumenter ble forklart og animasjoner og intervjuer ble sett.
Atferdsmessig: Trening ansikt til ansikt
Trening ansikt til ansikt
Atferdsmessig: nettbasert opplæring
nettbasert opplæring
Eksperimentell: nettbasert opplæring
nettbasert opplæring Gruppe: I studien ble opplæring gitt til enkeltpersoner gjennom det etablerte nettstedet. Treningsvideoer, animasjoner, intervjuer og dokumenter er lagt til nettsiden.
Atferdsmessig: Trening ansikt til ansikt
Trening ansikt til ansikt
Atferdsmessig: nettbasert opplæring
nettbasert opplæring
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe: Det er ikke søkt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk aktivitetsnivå
Tidsramme: Til deltakerne; første vurdering ble gjort; Evaluering ble gjort på slutten av 3. måned; Evaluering ble gjort på slutten av 6. måned. Totalt ble det foretatt 6 måneders evaluering.

Fysisk aktivitetsnivå Tiltak: International Physical Activity Questionnaire(IPAQ) ble brukt.

Ved evaluering av aktivitetene til enkeltpersoner aksepteres det at hver aktivitet utføres i minst 10 minutter. "MET-min/uke"-score oppnås ved å multiplisere "metabolsk ekvivalent (MET) verdi", "dag" og "minutt" for hvert aktivitetsnivå.

MET-energiverdiene for IPAQ er som følger:

"Gå = 3,3 MET" "Moderat intensitet fysisk aktivitet = 4,0 MET" "Kraftig fysisk aktivitet = 8,0 MET" Utilstrekkelig fysisk aktivitetsnivå 0 < Total MET-min/uke < 600 Lavt nivå av fysisk aktivitet tilstrekkelig 600 ≤ Total MET-min /uke < 3000 Fysisk aktivitetsnivå tilstrekkelig 3000 ≥ MET-min/uke
Til deltakerne; første vurdering ble gjort; Evaluering ble gjort på slutten av 3. måned; Evaluering ble gjort på slutten av 6. måned. Totalt ble det foretatt 6 måneders evaluering.
Health Belief Model Scale in Obesity
Tidsramme: Til deltakerne; første vurdering ble gjort; Evaluering ble gjort på slutten av 3. måned; Evaluering ble gjort på slutten av 6. måned. Totalt ble det foretatt 6 måneders evaluering.
Health Belief Model Scale in Obesity Scale: Utviklet av Dedeli og Fadıloğlu i 2010, evaluerer Health Belief Model Scale in Obesity Scale individers tro og holdninger til vekttap. Cronbach alfa-koeffisienten på skalaen, som består av totalt 32 elementer, er 0,80. Poengsummen til elementene som tilhører hver underskala av skalaen, beregnes ved å summere.Health Belief Model Scale in Obesity Scale underdimensjoner: Viktigheten av helse Oppfattet Sensitivitet Opplevd Alvorlighet Oppfattet nytte Opplevd hindring I studien ble økningen i skåren i den aktuelle underdimensjonen indikerer at holdningen i den aktuelle underdimensjonen økte.
Til deltakerne; første vurdering ble gjort; Evaluering ble gjort på slutten av 3. måned; Evaluering ble gjort på slutten av 6. måned. Totalt ble det foretatt 6 måneders evaluering.
Kroppsmasseindeks
Tidsramme: Til deltakerne; første vurdering ble gjort; Evaluering ble gjort på slutten av 3. måned; Evaluering ble gjort på slutten av 6. måned. Totalt ble det foretatt 6 måneders evaluering.
Kroppsmasseindeksmål: Målinger ble gjort med vekter og målere. Vekt og høyde vil bli kombinert for å rapportere BMI i kg/m^2.
Til deltakerne; første vurdering ble gjort; Evaluering ble gjort på slutten av 3. måned; Evaluering ble gjort på slutten av 6. måned. Totalt ble det foretatt 6 måneders evaluering.
Effekt på sittetider
Tidsramme: Til deltakerne; første vurdering ble gjort; Evaluering ble gjort på slutten av 3. måned; Evaluering ble gjort på slutten av 6. måned. Totalt ble det foretatt 6 måneders evaluering.

Effekt på sittetider: Hvor mange timer sitter du på en dag? opprettet med spørsmålet. Det ble stilt gjennom spørreskjemaet.

Det viser at situasjonen forverres etter hvert som sittetiden øker.
Til deltakerne; første vurdering ble gjort; Evaluering ble gjort på slutten av 3. måned; Evaluering ble gjort på slutten av 6. måned. Totalt ble det foretatt 6 måneders evaluering.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sakarya University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Metin YILDIZ, Dr., Sakarya University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • Dedeli Ö, Fadiloğlu C. Development and evaluation of the health belief model scale in obesity. TAF Prev Med Bull, 2011; 10: 533-542.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

24. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SakaryaU-metinyildiz-001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere