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Die Wirkung webbasierter und persönlicher Schulungen für Büroangestellte auf Gesundheitsüberzeugungen und körperliche Aktivität in Bezug auf Fettleibigkeit

25. Oktober 2023 aktualisiert von: Metin Yildiz, Sakarya University

Ziel: Diese Studie wurde ausgewertet, um die Auswirkungen von webbasierter und persönlicher Schulung von Büroangestellten auf Gesundheitsüberzeugungen und körperliche Aktivität im Hinblick auf Adipositas zu vergleichen.

Material und Methode: Die Untersuchung wurde als randomisierte kontrollierte experimentelle Studie durchgeführt. Die Studienpopulation bestand zwischen Februar 2020 und April 2021 aus 768 Büroangestellten, und die Stichprobe der Studie bestand aus 90 Personen, die mithilfe der unwahrscheinlichen Zufallsstichprobenmethode aus der Bevölkerung ausgewählt wurden. „Beschreibendes Merkmalsformular“, „Obesity Health Belief Model Scale“, „Physical Activity Questionnaire“ wurden verwendet, um Daten zu sammeln. Bei der Analyse von Daten; Perzentilverteilung, Chi-Quadrat, exakter Fisher-Freeman-Halton-Test, t-Test in unabhängigen Gruppen, ANOVA-Test mit wiederholten Messungen, Friedman-Test, Einweg-ANOVA-Test, Kruskall-Wallis-Test und Post-Hoc-Analysen (Bonferroni, Games Howell, Dunn ) wurden benutzt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Sakarya, Truthahn, 54000
        • Sakarya University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mit einem Body-Mass-Index von 30 und mehr,
  • Einen Computer bedienen können
  • Einen Schreibtischjob haben (Gruppe vom Beamten zum Manager)
  • keine körperliche Behinderung haben, die körperliche Aktivität verhindern würde,
  • Für Frauen, die nicht schwanger sind,
  • Bereitschaft zur Teilnahme an der Forschung.
  • Internetzugang haben

Ausschlusskriterien:

  • Verwendung von Medikamenten zur Gewichtsabnahme
  • Zu einem Ernährungsberater gehen
  • Auf Diät sein
  • Trainieren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Face-to-Face-Training
Präsenztrainingsgruppe: In der Studie fanden die Trainings von Angesicht zu Angesicht in einem für Einzelpersonen geeigneten Besprechungsraum statt. Es wurden Dokumente erklärt und Animationen und Interviews angeschaut.
Verhalten: Face-to-Face-Training
Face-to-Face-Training
Verhalten: webbasiertes Training
webbasiertes Training
Experimental: webbasiertes Training
webbasierte Schulungsgruppe: In der Studie wurden Schulungen für Einzelpersonen über die eingerichtete Website durchgeführt. Schulungsvideos, Animationen, Interviews und Dokumente wurden der Website hinzugefügt.
Verhalten: Face-to-Face-Training
Face-to-Face-Training
Verhalten: webbasiertes Training
webbasiertes Training
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe: Es wurde kein Antrag gestellt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Niveau der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: An die Teilnehmer; eine erste Bewertung wurde vorgenommen; Die Auswertung erfolgte am Ende des 3. Monats; Die Auswertung erfolgte am Ende des 6. Monats. Insgesamt wurden 6 Monate lang ausgewertet.

Grad der körperlichen Aktivität Messungen: Der Internationale Fragebogen zur körperlichen Aktivität (IPAQ) wurde verwendet.

Bei der Bewertung der Aktivitäten von Einzelpersonen wird akzeptiert, dass jede Aktivität mindestens 10 Minuten lang durchgeführt wird. Der „MET-Min/Woche“-Score wird durch Multiplizieren von „Metabolisches Äquivalent (MET)-Wert“, „Tag“ und „Minute“ für jedes Aktivitätsniveau erhalten.

Die MET-Energiewerte für IPAQ lauten wie folgt:

„Gehen = 3,3 MET“ „Körperliche Aktivität mittlerer Intensität = 4,0 METs“ „Kräftige körperliche Aktivität = 8,0 METs“ Unzureichendes körperliches Aktivitätsniveau 0 < Gesamt-MET-min/Woche < 600 Geringes Maß an körperlicher Aktivität ausreichend 600 ≤ Gesamt-MET-min /Woche < 3000 Körperliche Aktivität ausreichend 3000 ≥ MET-min/Woche
An die Teilnehmer; eine erste Bewertung wurde vorgenommen; Die Auswertung erfolgte am Ende des 3. Monats; Die Auswertung erfolgte am Ende des 6. Monats. Insgesamt wurden 6 Monate lang ausgewertet.
Health Belief Model Scale bei Adipositas
Zeitfenster: An die Teilnehmer; eine erste Bewertung wurde vorgenommen; Die Auswertung erfolgte am Ende des 3. Monats; Die Auswertung erfolgte am Ende des 6. Monats. Insgesamt wurden 6 Monate lang ausgewertet.
Health Belief Model Scale in Obesity Scale: Die Health Belief Model Scale in Obesity Scale wurde 2010 von Dedeli und Fadıloğlu entwickelt und bewertet die Überzeugungen und Einstellungen von Personen zur Gewichtsabnahme. Der Cronbach-Alpha-Koeffizient der Skala, die aus insgesamt 32 Items besteht, beträgt 0,80. Die Punktzahlen der Items, die zu jeder Subskala der Skala gehören, werden durch Summieren berechnet. Gesundheitsglaubensmodellskala in Adipositasskala Unterdimensionen: Wichtigkeit der Gesundheit Wahrgenommene Sensibilität Wahrgenommener Schweregrad Wahrgenommener Nutzen Wahrgenommenes Hindernis In der Studie wurde die Erhöhung der Punktzahl in die jeweilige Subdimension zeigt an, dass die Einstellung in der jeweiligen Subdimension zugenommen hat.
An die Teilnehmer; eine erste Bewertung wurde vorgenommen; Die Auswertung erfolgte am Ende des 3. Monats; Die Auswertung erfolgte am Ende des 6. Monats. Insgesamt wurden 6 Monate lang ausgewertet.
Body-Mass-Index
Zeitfenster: An die Teilnehmer; eine erste Bewertung wurde vorgenommen; Die Auswertung erfolgte am Ende des 3. Monats; Die Auswertung erfolgte am Ende des 6. Monats. Insgesamt wurden 6 Monate lang ausgewertet.
Body-Mass-Index-Maßnahmen: Die Messungen wurden mit Waagen und Messgeräten durchgeführt. Gewicht und Größe werden kombiniert, um den BMI in kg/m^2 zu melden.
An die Teilnehmer; eine erste Bewertung wurde vorgenommen; Die Auswertung erfolgte am Ende des 3. Monats; Die Auswertung erfolgte am Ende des 6. Monats. Insgesamt wurden 6 Monate lang ausgewertet.
Auswirkung auf die Sitzzeiten
Zeitfenster: An die Teilnehmer; eine erste Bewertung wurde vorgenommen; Die Auswertung erfolgte am Ende des 3. Monats; Die Auswertung erfolgte am Ende des 6. Monats. Insgesamt wurden 6 Monate lang ausgewertet.

Auswirkung auf die Sitzzeiten: Wie viele Stunden sitzen Sie an einem Tag? erstellt mit der Frage.Es wurde über den Fragebogen gestellt.

Es zeigt sich, dass sich die Situation mit zunehmender Sitzzeit verschlechtert.
An die Teilnehmer; eine erste Bewertung wurde vorgenommen; Die Auswertung erfolgte am Ende des 3. Monats; Die Auswertung erfolgte am Ende des 6. Monats. Insgesamt wurden 6 Monate lang ausgewertet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sakarya University

Ermittler

  • Hauptermittler: Metin YILDIZ, Dr., Sakarya University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Dedeli Ö, Fadiloğlu C. Development and evaluation of the health belief model scale in obesity. TAF Prev Med Bull, 2011; 10: 533-542.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SakaryaU-metinyildiz-001

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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