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El efecto de la capacitación presencial y basada en la web brindada a los trabajadores de oficina en las creencias sobre la salud y los niveles de actividad física con respecto a la obesidad

25 de octubre de 2023 actualizado por: Metin Yildiz, Sakarya University

Objetivo: Este estudio se evaluó para comparar los efectos de la educación presencial y basada en la web impartida a los trabajadores de oficina sobre las creencias sobre la salud y los niveles de actividad física relacionados con la obesidad.

Material y Método: La investigación se realizó como un estudio experimental controlado aleatorizado. La población de estudio estuvo conformada por 768 trabajadores de oficina entre febrero de 2020 y abril de 2021, y la muestra de la investigación estuvo conformada por 90 individuos seleccionados de la población mediante el método de muestreo aleatorio improbable. Se utilizaron "Formulario de características descriptivas", "Escala modelo de creencias sobre la salud de la obesidad", "Cuestionario de actividad física" para recopilar datos. En el análisis de datos; distribución percentil, chi-cuadrado, prueba exacta de Fisher-Freeman-Halton, prueba t en grupos independientes, prueba ANOVA de medidas repetidas, prueba de Friedman, prueba ANOVA de una vía, prueba de Kruskall Wallis y análisis post hoc (Bonferroni, Games Howell, Dunn ) fueron usados.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sakarya, Pavo, 54000
        • Sakarya University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener un índice de masa corporal de 30 o más,
  • Ser capaz de usar una computadora
  • Tener un trabajo de escritorio (Grupo de funcionario a gerente)
  • No tener una discapacidad física que impida la actividad física,
  • Para las mujeres, no estar embarazadas,
  • Voluntad de participar en la investigación.
  • tener acceso a internet

Criterio de exclusión:

  • Uso de medicamentos para bajar de peso
  • Ir a un dietista
  • estar a dieta
  • haciendo ejercicio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Formación presencial
Formación grupal presencial: En el estudio, las capacitaciones se realizaron presencialmente en una sala de reuniones apta para personas. Se explicaron documentos y se vieron animaciones y entrevistas.
Formación presencial
entrenamiento basado en la web
Experimental: entrenamiento basado en la web
Grupo de capacitación basado en la web: En el estudio, se impartieron capacitaciones a individuos a través del sitio web establecido. Se han agregado al sitio web videos de capacitación, animaciones, entrevistas y documentos.
Formación presencial
entrenamiento basado en la web
Sin intervención: Grupo de control
Grupo de control: No se ha realizado ninguna aplicación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de actividad física
Periodo de tiempo: A los participantes; se realizó una evaluación inicial; La evaluación se realizó al final del tercer mes; La evaluación se realizó al final del sexto mes. Se realizó un total de 6 meses de evaluación.

Nivel de actividad física Medidas: Se utilizó el Cuestionario Internacional de Actividad Física (IPAQ).

Al evaluar las actividades de los individuos, se acepta que cada actividad se realice durante al menos 10 minutos. La puntuación "MET-min/week" se obtiene multiplicando el "valor metabólico equivalente (MET)", "día" y "minuto" para cada nivel de actividad.

Los valores de energía MET para IPAQ son los siguientes:

"Caminar = 3,3 MET" "Actividad física de intensidad moderada = 4,0 MET" "Actividad física vigorosa = 8,0 MET" Nivel de actividad física insuficiente 0 < Total MET-min/semana < 600 Bajo nivel de actividad física suficiente 600 ≤ Total MET-min /semana < 3000 Nivel de actividad física suficiente 3000 ≥ MET-min/semana

A los participantes; se realizó una evaluación inicial; La evaluación se realizó al final del tercer mes; La evaluación se realizó al final del sexto mes. Se realizó un total de 6 meses de evaluación.
Escala Modelo de Creencias en Salud en la Obesidad
Periodo de tiempo: A los participantes; se realizó una evaluación inicial; La evaluación se realizó al final del tercer mes; La evaluación se realizó al final del sexto mes. Se realizó un total de 6 meses de evaluación.
Escala modelo de creencias sobre la salud en la escala de obesidad: desarrollada por Dedeli y Fadıloğlu en 2010, Escala modelo de creencias sobre la salud en la escala de obesidad evalúa las creencias y actitudes de las personas hacia la pérdida de peso. El coeficiente alfa de Cronbach de la escala, que consta de un total de 32 ítems, es de 0,80. Los puntajes de los ítems pertenecientes a cada subescala de la escala se calculan sumando. Escala Modelo de Creencias de Salud en la Obesidad Subdimensiones de la Escala: Importancia de la Salud Sensibilidad Percibida Gravedad Percibida Beneficio Percibido Obstáculo Percibido En el estudio, el aumento en el puntaje en la subdimensión relevante indica que la actitud en la subdimensión relevante aumentó.
A los participantes; se realizó una evaluación inicial; La evaluación se realizó al final del tercer mes; La evaluación se realizó al final del sexto mes. Se realizó un total de 6 meses de evaluación.
Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: A los participantes; se realizó una evaluación inicial; La evaluación se realizó al final del tercer mes; La evaluación se realizó al final del sexto mes. Se realizó un total de 6 meses de evaluación.
Medidas del Índice de Masa Corporal: Las medidas se realizaron con básculas y medidores. El peso y la altura se combinarán para informar el IMC en kg/m^2.
A los participantes; se realizó una evaluación inicial; La evaluación se realizó al final del tercer mes; La evaluación se realizó al final del sexto mes. Se realizó un total de 6 meses de evaluación.
Efecto en los tiempos de sentado
Periodo de tiempo: A los participantes; se realizó una evaluación inicial; La evaluación se realizó al final del tercer mes; La evaluación se realizó al final del sexto mes. Se realizó un total de 6 meses de evaluación.

Efecto en los tiempos de sentado: ¿Cuántas horas se sienta en un día? creado con la pregunta. Se hizo a través del cuestionario.

Muestra que la situación empeora a medida que aumenta el tiempo sentado.

A los participantes; se realizó una evaluación inicial; La evaluación se realizó al final del tercer mes; La evaluación se realizó al final del sexto mes. Se realizó un total de 6 meses de evaluación.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Metin YILDIZ, Dr., Sakarya University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Dedeli Ö, Fadiloğlu C. Development and evaluation of the health belief model scale in obesity. TAF Prev Med Bull, 2011; 10: 533-542.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2020

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

24 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SakaryaU-metinyildiz-001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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