- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05591846
L'effet de la formation en ligne et en face à face donnée aux employés de bureau sur les croyances en matière de santé et les niveaux d'activité physique concernant l'obésité
Objectif : Cette étude a été évaluée pour comparer les effets de l'éducation en ligne et en face à face dispensée aux employés de bureau sur les croyances en matière de santé et les niveaux d'activité physique vis-à-vis de l'obésité.
Matériel et méthode : La recherche a été menée sous la forme d'une étude expérimentale contrôlée randomisée. La population étudiée était composée de 768 employés de bureau entre février 2020 et avril 2021, et l'échantillon de la recherche était composé de 90 personnes sélectionnées dans la population en utilisant la méthode d'échantillonnage aléatoire improbable. "Description Feature Form", "Obesity Health Belief Model Scale", "Physical Activity Questionnaire" ont été utilisés pour collecter les données. Dans l'analyse des données; distribution centile, chi carré, test exact de Fisher-Freeman-Halton, test t dans des groupes indépendants, test ANOVA à mesures répétées, test de Friedman, test ANOVA à un facteur, test de Kruskall Wallis et analyses post hoc (Bonferroni, Games Howell, Dunn ) ont été utilisées.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Sakarya, Turquie, 54000
- Sakarya University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Avoir un indice de masse corporelle de 30 et plus,
- Savoir utiliser un ordinateur
- Avoir un travail de bureau (Groupe de fonctionnaire à manager)
- Ne pas avoir de handicap physique qui empêcherait l'activité physique,
- Pour les femmes, ne pas être enceinte,
- Volonté de participer à la recherche.
- Avoir accès à internet
Critère d'exclusion:
- Utilisation de médicaments amaigrissants
- Aller chez un diététicien
- Être au régime
- Faire de l'exercice
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Formation en présentiel
Groupe de formation en face à face : Dans l'étude, les formations ont été dispensées en face à face dans une salle de réunion adaptée aux particuliers.
Des documents ont été expliqués et des animations et des interviews ont été visionnées.
|
Formation en présentiel
formation en ligne
|
Expérimental: formation en ligne
Groupe de formation en ligne : Dans le cadre de l'étude, des formations ont été dispensées à des individus via le site Web mis en place.
Des vidéos de formation, des animations, des interviews et des documents ont été ajoutés au site Web.
|
Formation en présentiel
formation en ligne
|
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Groupe de contrôle : Aucune demande n'a été faite.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Niveau d'activité physique
Délai: Aux participants ; une évaluation initiale a été faite ; L'évaluation a été faite à la fin du 3ème mois ; L'évaluation a été faite à la fin du 6ème mois. Au total, 6 mois d'évaluation ont été effectués.
|
Mesures du niveau d'activité physique : Le questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ) a été utilisé. Lors de l'évaluation des activités des individus, il est admis que chaque activité dure au moins 10 minutes. Le score "MET-min/semaine" est obtenu en multipliant la "valeur d'équivalent métabolique (MET)", "jour" et "minute" pour chaque niveau d'activité. Les valeurs d'énergie MET pour l'IPAQ sont les suivantes : « Marche = 3,3 MET » « Activité physique d'intensité modérée = 4,0 METs » « Activité physique vigoureuse = 8,0 METs » Niveau d'activité physique insuffisant 0 < Total MET-min/semaine < 600 Faible niveau d'activité physique suffisant 600 ≤ Total MET-min /semaine < 3000 Niveau d'activité physique suffisant 3000 ≥ MET-min/semaine |
Aux participants ; une évaluation initiale a été faite ; L'évaluation a été faite à la fin du 3ème mois ; L'évaluation a été faite à la fin du 6ème mois. Au total, 6 mois d'évaluation ont été effectués.
|
Échelle du modèle de croyances en matière de santé dans l'obésité
Délai: Aux participants ; une évaluation initiale a été faite ; L'évaluation a été faite à la fin du 3ème mois ; L'évaluation a été faite à la fin du 6ème mois. Au total, 6 mois d'évaluation ont été effectués.
|
Échelle du modèle de croyance en la santé dans l'échelle d'obésité : Développée par Dedeli et Fadıloğlu en 2010, l'échelle du modèle de croyance en la santé dans l'échelle d'obésité évalue les croyances et les attitudes des individus à l'égard de la perte de poids.
Le coefficient alpha de cronbach de l'échelle, qui comprend un total de 32 items, est de 0,80.
Les scores des items appartenant à chaque sous-échelle de l'échelle sont calculés par sommation. Échelle du Modèle de Croyance en Santé dans les sous-dimensions de l'Échelle d'Obésité : Importance de la Santé Sensibilité Perçue Gravité Perçue Bénéfice Perçu Obstacle Perçu Dans l'étude, l'augmentation du score la sous-dimension pertinente indique que l'attitude dans la sous-dimension pertinente a augmenté.
|
Aux participants ; une évaluation initiale a été faite ; L'évaluation a été faite à la fin du 3ème mois ; L'évaluation a été faite à la fin du 6ème mois. Au total, 6 mois d'évaluation ont été effectués.
|
Indice de masse corporelle
Délai: Aux participants ; une évaluation initiale a été faite ; L'évaluation a été faite à la fin du 3ème mois ; L'évaluation a été faite à la fin du 6ème mois. Au total, 6 mois d'évaluation ont été effectués.
|
Mesures de l'indice de masse corporelle : les mesures ont été effectuées avec des échelles et des compteurs.
Le poids et la taille seront combinés pour indiquer l'IMC en kg/m^2.
|
Aux participants ; une évaluation initiale a été faite ; L'évaluation a été faite à la fin du 3ème mois ; L'évaluation a été faite à la fin du 6ème mois. Au total, 6 mois d'évaluation ont été effectués.
|
Effet sur les temps de séance
Délai: Aux participants ; une évaluation initiale a été faite ; L'évaluation a été faite à la fin du 3ème mois ; L'évaluation a été faite à la fin du 6ème mois. Au total, 6 mois d'évaluation ont été effectués.
|
Effet sur les temps d'assise : combien d'heures êtes-vous assis par jour ? créé avec la question. Elle a été posée via le questionnaire. Il montre que la situation s'aggrave à mesure que le temps de séance augmente. |
Aux participants ; une évaluation initiale a été faite ; L'évaluation a été faite à la fin du 3ème mois ; L'évaluation a été faite à la fin du 6ème mois. Au total, 6 mois d'évaluation ont été effectués.
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Metin YILDIZ, Dr., Sakarya University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Dedeli Ö, Fadiloğlu C. Development and evaluation of the health belief model scale in obesity. TAF Prev Med Bull, 2011; 10: 533-542.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SakaryaU-metinyildiz-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Formation en présentiel
-
University of BirminghamHeart of England NHS Trust; Calderdale and Huddersfield NHS Foundation Trust; Resuscitation Council...ComplétéCrise cardiaque
-
Sydney Children's Hospitals NetworkComplétéL'asthme chez les enfantsAustralie
-
Kayseri City HospitalTC Erciyes UniversityPas encore de recrutement
-
University Hospital, Clermont-FerrandSENS laboratory, Univ. Grenoble Alpes; INRAE, UNH, CRNH Auvergne, Clermont... et autres collaborateursComplétéObésité | Diabète de type 2France
-
Ahi Evran University Education and Research HospitalComplétéFracture du radius distalTurquie
-
Pacific Northwest University of Health SciencesAmerican Association of Colleges of Osteopathic Medicine - AACOMComplété
-
Duke UniversitySusan G. Komen Breast Cancer FoundationComplétéSyndrome de Lynch | Syndrome héréditaire du cancer du sein et des ovairesÉtats-Unis
-
Galician South Health Research InstituteFundació d'investigació Sanitària de les Illes Balears; Aragon Health Science...RecrutementÉpuisement professionnel, professionnel | EmpathieEspagne
-
Steno Diabetes Center CopenhagenOdense University Hospital; Aarhus University Hospital; Rigshospitalet, Denmark et autres collaborateursComplétéQualité de vie | Diabète sucré de type 2 | Diabète gestationnelDanemark
-
Hacettepe UniversityComplété