Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van online en face-to-face training gegeven aan kantoorpersoneel op gezondheidsopvattingen en fysieke activiteitsniveaus met betrekking tot obesitas

25 oktober 2023 bijgewerkt door: Metin Yildiz, Sakarya University

Doel: Deze studie werd geëvalueerd om de effecten van webgebaseerd en face-to-face onderwijs aan kantoorpersoneel op gezondheidsopvattingen en fysieke activiteitsniveaus te vergelijken met obesitas.

Materiaal en methode: Het onderzoek werd uitgevoerd als een gerandomiseerde gecontroleerde experimentele studie. De studiepopulatie bestond uit 768 kantoormedewerkers tussen februari 2020 en april 2021, en de steekproef van het onderzoek bestond uit 90 personen geselecteerd uit de populatie met behulp van de onwaarschijnlijke willekeurige steekproefmethode. "Beschrijvend kenmerkformulier", "Obesity Health Belief Model Scale", "Physical Activity Questionnaire" werden gebruikt om gegevens te verzamelen. Bij de analyse van gegevens; percentielverdeling, chikwadraat, Fisher-Freeman-Halton Exact-test, t-test in onafhankelijke groepen, ANOVA-test met herhaalde metingen, Friedman-test, One Way ANOVA-test, Kruskall Wallis-test en post-hocanalyses (Bonferroni, Games Howell, Dunn ) zijn gebruikt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Sakarya, Kalkoen, 54000
        • Sakarya University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Met een body mass index van 30 en hoger,
  • Het kunnen gebruiken van een computer
  • Een bureaubaan hebben (Groep van ambtenaar tot manager)
  • Geen lichamelijke handicap hebben die fysieke activiteit zou verhinderen,
  • Voor vrouwen die niet zwanger zijn,
  • Bereidheid om mee te werken aan het onderzoek.
  • Internettoegang hebben

Uitsluitingscriteria:

  • Medicijnen gebruiken om af te vallen
  • Naar een diëtist gaan
  • Op dieet zijn
  • Trainen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Face-to-face training
Face-to-face trainingsgroep: In het onderzoek werden de trainingen face-to-face gegeven in een vergaderruimte die geschikt was voor individuen. Documenten werden toegelicht en animaties en interviews bekeken.
Gedragsmatig: Face-to-face training
Face-to-face training
Gedragsmatig: webbased trainingen
webbased trainingen
Experimenteel: webbased trainingen
webgebaseerde training Groep: In het onderzoek werden trainingen gegeven aan individuen via de opgezette website. Aan de website zijn trainingsvideo's, animaties, interviews en documenten toegevoegd.
Gedragsmatig: Face-to-face training
Face-to-face training
Gedragsmatig: webbased trainingen
webbased trainingen
Geen tussenkomst: Controlegroep
Controlegroep: Er is geen aanvraag gedaan.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fysiek activiteitsniveau
Tijdsspanne: Aan de deelnemers; eerste beoordeling is gemaakt; Evaluatie vond plaats aan het einde van de 3e maand; Evaluatie vond plaats aan het einde van de 6e maand. Er is in totaal 6 maanden geëvalueerd.

Fysieke activiteitsniveau Maatregelen: De International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) werd gebruikt.

Bij het evalueren van de activiteiten van individuen wordt aangenomen dat elke activiteit minstens 10 minuten duurt. De "MET-min/week"-score wordt verkregen door de "metabole equivalentwaarde", "dag" en "minuut" voor elk activiteitenniveau te vermenigvuldigen.

De MET-energiewaarden voor IPAQ zijn als volgt:

"Wandelen = 3,3 MET" "Gematigde intensiteit fysieke activiteit = 4,0 METs" "Zware fysieke activiteit = 8,0 METs" Onvoldoende fysieke activiteitsniveau 0 < Totaal MET-min/week < 600 Laag niveau van fysieke activiteit voldoende 600 ≤ Totaal MET-min /week < 3000 Lichamelijke activiteit voldoende 3000 ≥ MET-min/week
Aan de deelnemers; eerste beoordeling is gemaakt; Evaluatie vond plaats aan het einde van de 3e maand; Evaluatie vond plaats aan het einde van de 6e maand. Er is in totaal 6 maanden geëvalueerd.
Schaalmodel voor gezondheidsovertuigingen bij obesitas
Tijdsspanne: Aan de deelnemers; eerste beoordeling is gemaakt; Evaluatie vond plaats aan het einde van de 3e maand; Evaluatie vond plaats aan het einde van de 6e maand. Er is in totaal 6 maanden geëvalueerd.
Health Belief Model Scale in Obesity Scale: ontwikkeld door Dedeli en Fadıloğlu in 2010, Health Belief Model Scale in Obesity Scale evalueert de overtuigingen en houdingen van individuen ten opzichte van gewichtsverlies. De cronbach alpha coëfficiënt van de schaal, die uit in totaal 32 items bestaat, is 0,80. De scores van de items die bij elke subschaal van de schaal horen, worden berekend door optelling. Health Belief Model Scale in Obesity Scale subdimensies: Belang van gezondheid Waargenomen gevoeligheid Waargenomen ernst Waargenomen voordeel Waargenomen obstakel In het onderzoek werd de toename van de score in de betreffende subdimensie geeft aan dat de attitude in de betreffende subdimensie is toegenomen.
Aan de deelnemers; eerste beoordeling is gemaakt; Evaluatie vond plaats aan het einde van de 3e maand; Evaluatie vond plaats aan het einde van de 6e maand. Er is in totaal 6 maanden geëvalueerd.
Body Mass Index
Tijdsspanne: Aan de deelnemers; eerste beoordeling is gemaakt; Evaluatie vond plaats aan het einde van de 3e maand; Evaluatie vond plaats aan het einde van de 6e maand. Er is in totaal 6 maanden geëvalueerd.
Body Mass Index Maatregelen: Metingen werden gedaan met schalen en meters. Gewicht en lengte worden gecombineerd om BMI in kg/m^2 te rapporteren.
Aan de deelnemers; eerste beoordeling is gemaakt; Evaluatie vond plaats aan het einde van de 3e maand; Evaluatie vond plaats aan het einde van de 6e maand. Er is in totaal 6 maanden geëvalueerd.
Effect op zittijden
Tijdsspanne: Aan de deelnemers; eerste beoordeling is gemaakt; Evaluatie vond plaats aan het einde van de 3e maand; Evaluatie vond plaats aan het einde van de 6e maand. Er is in totaal 6 maanden geëvalueerd.

Effect op zittijden: hoeveel uur zit u per dag? gemaakt met de vraag. Het werd gesteld via de vragenlijst.

Het laat zien dat de situatie verslechtert naarmate de zittijd toeneemt.
Aan de deelnemers; eerste beoordeling is gemaakt; Evaluatie vond plaats aan het einde van de 3e maand; Evaluatie vond plaats aan het einde van de 6e maand. Er is in totaal 6 maanden geëvalueerd.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sakarya University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Metin YILDIZ, Dr., Sakarya University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • Dedeli Ö, Fadiloğlu C. Development and evaluation of the health belief model scale in obesity. TAF Prev Med Bull, 2011; 10: 533-542.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SakaryaU-metinyildiz-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren