Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Demensvennlig samfunnsopplæring ved bruk av virtuell virkelighet blant sykepleiestudenter

31. juli 2025 oppdatert av: Huei-Chuan Sung, Tzu Chi University

Fra klasserommet til bygdesamfunnet: Engasjere sykepleierhøgskolestudenter til å skape et demensvennlig fellesskap ved å bruke Virtual Reality og World Café-undervisningsstrategier

Denne studien tar sikte på å evaluere effektiviteten av et demenskurs ved bruk av virtuell virkelighet, verdenskaféundervisningsmetode og fellesskapspraksis på kunnskap om demens og demensvennlig fellesskap, holdning til demens og empati overfor personer med demens blant sykepleiestudenter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne to-gruppers randomiserte kontrollerte studien tar sikte på å evaluere effektiviteten av et demenskurs ved bruk av virtuell virkelighet på kunnskap om demens og demensvennlig fellesskap, holdning til demens og empati overfor personer med demens blant sykepleierstudenter.

Intervensjonsgruppen vil motta demenskurset består av demens virtual reality-aktivitet, intergenerasjonell læring, verdenskafé undervisningsmetode og fellesskapspraksis.

Kontrollgruppen vil kun motta demenskurset med intergenerasjonslæring, verdenskaféundervisningsmetode og fellesskapspraksis men ingen demens virtual reality-aktivitet.

Begge gruppene vil bli vurdert for sin demenskunnskap, holdninger, empati og kunnskap om demensvennlig fellesskap ved baseline, uke 8 og uke 18.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hualien City, Taiwan, 970
        • Tzu Chi University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 36 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • sykepleierstudenter med alder varierte fra 19 til 40 år,
  • taiwansk nasjonalitet,
  • Sophomore og oppover
  • gi informert samtykke til å delta i studien.

Ekskluderingskriterier:

høgskolestudenter som ikke oppfyller inklusjonskriteriene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Demenskurs med virtual reality
Demenskurs med virtual reality består av demens virtual reality -aktivitet, intergenerasjonell læring, World Café Teaching Method and Community Practice
Demens virtual reality -aktivitet, intergenerasjonell læring, World Café Teaching Method and Community Practice
Aktiv komparator: Demenskurs uten virtual reality
Demenskurs uten virtual reality består av undergenerasjonslæring, World Café Teaching Method and Community Practice uten demens virtual reality -aktivitet.
Demenskurs, intergenerasjonell læring, World Café Teaching Method and Community Practice

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dementia Knowledge Assessment Scale (DKAS)
Tidsramme: grunnlinje
score for kunnskap om demens (0~50) høyere score indikerer mer kunnskap om demens
grunnlinje
Dementia Knowledge Assessment Scale (DKAS)
Tidsramme: uke 8
score for kunnskap om demens (0~50) høyere score indikerer mer kunnskap om demens
uke 8
Dementia Knowledge Assessment Scale (DKAS)
Tidsramme: uke 18
score for kunnskap om demens (0~50) høyere score indikerer mer kunnskap om demens
uke 18
Tilnærminger til Demens Questionnaire (ADQ)
Tidsramme: grunnlinje
score for holdning til personer med demens (19~95) høyere score indikerer mer positiv holdning til demens
grunnlinje
Tilnærminger til Demens Questionnaire (ADQ)
Tidsramme: uke 8
score for holdning til personer med demens (19~95) høyere score indikerer mer positiv holdning til demens
uke 8
Tilnærminger til Demens Questionnaire (ADQ)
Tidsramme: uke 18
score for holdning til personer med demens (19~95) høyere score indikerer mer positiv holdning til demens
uke 18
Jefferson Scale of Empathy (JSE)
Tidsramme: grunnlinje
score for empati (20~140) høyere score indikerer mer empati for personer med demens
grunnlinje
Jefferson Scale of Empathy (JSE)
Tidsramme: uke 8
score for empati (20~140) høyere score indikerer mer empati for personer med demens
uke 8
Jefferson Scale of Empathy (JSE)
Tidsramme: uke 18
score for empati (20~140) høyere score indikerer mer empati for personer med demens
uke 18

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Demensvennlig samfunnsspørreskjema
Tidsramme: grunnlinje
score for kunnskap om demensvennlig samfunn (0~20) høyere score indikerer mer kunnskap om demensvennlig samfunn
grunnlinje
Demensvennlig samfunnsspørreskjema
Tidsramme: uke 8
score for kunnskap om demensvennlig samfunn (0~20) høyere score indikerer mer kunnskap om demensvennlig samfunn
uke 8
Demensvennlig samfunnsspørreskjema
Tidsramme: uke 18
score for kunnskap om demensvennlig samfunn (0~20) høyere score indikerer mer kunnskap om demensvennlig samfunn
uke 18

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

3. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere