Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Observasjonsstudie av utviklingen av korsryggsmerter etter total hofteprotese.

27. april 2026 oppdatert av: Francisco José Gallego Peñalver, Universidad de Zaragoza

Utvikling av korsryggsmerter etter total hofteprotese.

Vi skal observere utseendet til korsryggsmerter hos pasienter som har gjennomgått hofteproteseoperasjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

618

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
    • Valencia
      • Valencia, Valencia, Spania, 46015
        • Francisco José Gallego Peñalver
    • Zaragoza
      • Zaragoza, Zaragoza, Spania, 50009
        • Francisco José Gallego Peñalver

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Befolkning som tilsvarer sektor II i Zaragoza, autonome regionen Aragon, Spania.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter over 18 år og under 70 år, intervenert av CTA på grunn av OAC siden 1. januar 2010 og før 1. januar 2021 og som har utviklet påfølgende lumbalpatologi.

Ekskluderingskriterier (relative/absolutt):

  • Under 18 år på tidspunktet for inngrepet.
  • Over 70 år ved operasjonstidspunktet.
  • Tidligere korsryggsmerter.
  • Bilateral CTA.
  • Tidligere underekstremitet eller aksialbrudd.
  • Dysmetri.
  • Vertebral kirurgi før CTA.
  • Skoliose.
  • Scheuermanns sykdom.
  • Neoplasmer som påvirker aksialt skjelett.
  • Beininfeksjoner.
  • Nevrodegenerativ sykdom.
  • CTA sekundært til brudd.
  • CTA-erstatninger.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av pasienter med korsryggsmerter
Tidsramme: 10 år
Første episode med korsryggsmerter
10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidad de Zaragoza

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

23. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2022

Først lagt ut (Faktiske)

12. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2026

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PI21/346

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere