Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Observationsstudie av utvecklingen av ländryggssmärta efter total höftprotesplastik.

27 april 2026 uppdaterad av: Francisco José Gallego Peñalver, Universidad de Zaragoza

Utveckling av ländryggssmärta efter total höftprotesplastik.

Vi kommer att observera uppkomsten av ländryggssmärta hos patienter som har genomgått en höftprotesoperation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

618

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Valencia
      • Valencia, Valencia, Spanien, 46015
        • Francisco José Gallego Peñalver
    • Zaragoza
      • Zaragoza, Zaragoza, Spanien, 50009
        • Francisco José Gallego Peñalver

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Befolkning motsvarande sektor II i Zaragoza, autonoma regionen Aragon, Spanien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter över 18 år och under 70 år, ingripna av CTA på grund av OAC sedan 1 januari 2010 och före 1 januari 2021 och som har utvecklat efterföljande ländryggspatologi.

Uteslutningskriterier (relativa/absoluta):

  • Under 18 år vid tidpunkten för insatsen.
  • Över 70 år vid operationstillfället.
  • Tidigare smärta i ländryggen.
  • Bilateral CTA.
  • Tidigare nedre extremitet eller axiell fraktur.
  • Dysmetri.
  • Kotorkirurgi före CTA.
  • Skolios.
  • Scheuermanns sjukdom.
  • Neoplasmer som påverkar axialskelettet.
  • Skelettinfektioner.
  • Neurodegenerativ sjukdom.
  • CTA sekundärt till frakturer.
  • CTA-ersättare.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalens av patienter med ländryggssmärta
Tidsram: 10 år
Första episoden av smärta i ländryggen
10 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

23 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2022

Första postat (Faktisk)

12 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2026

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera