Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Наблюдательное исследование развития боли в пояснице после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава.

27 апреля 2026 г. обновлено: Francisco José Gallego Peñalver, Universidad de Zaragoza

Развитие болей в пояснице после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава.

Мы будем наблюдать появление боли в пояснице у пациентов, перенесших операцию по протезированию тазобедренного сустава.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

618

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Valencia
      • Valencia, Valencia, Испания, 46015
        • Francisco José Gallego Peñalver
    • Zaragoza
      • Zaragoza, Zaragoza, Испания, 50009
        • Francisco José Gallego Peñalver

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Население соответствует Сектору II Сарагосы, Автономное сообщество Арагон, Испания.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 18 лет и моложе 70 лет, перенесшие КТА по поводу ОАК с 1 января 2010 г. и до 1 января 2021 г. и у которых развилась последующая поясничная патология.

Критерии исключения (относительные/абсолютные):

  • Возраст до 18 лет на момент вмешательства.
  • Возраст старше 70 лет на момент операции.
  • Предшествующая боль в пояснице.
  • Двусторонняя СТА.
  • Предшествующий перелом нижней конечности или осевой перелом.
  • Дисметрия.
  • Операция на позвоночнике перед КТА.
  • Сколиоз.
  • Болезнь Шейермана.
  • Новообразования, поражающие осевой скелет.
  • Костные инфекции.
  • Нейродегенеративное заболевание.
  • КТА вторичная по отношению к переломам.
  • Замена СТА.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность пациентов с болями в пояснице
Временное ограничение: 10 лет
Первый эпизод боли в пояснице
10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться