- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05688995
COVID-19-vaksiner og menstruasjonssyklusen
COVID-19-vaksiner og menstruasjonssyklusen; en tverrsnittsstudie
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en beskrivende tverrsnittsstudie som fant sted mellom september 2021 og desember 2021. Studien hadde som mål å utforske effekten av forskjellige COVID-19-vaksiner på menstruasjonssyklusen. Den brukte et anonymt spørreskjema distribuert via sosiale medieplattformer; Facebook, Twitter og WhatsApp i forskjellige byer i Jordan. Totalt ble det mottatt 732 svar med 59 % svarprosent.
Spørreskjemaet ble distribuert over fire måneder rettet mot kvinner som har mottatt minst én dose av covid-19-vaksinen og som bor i Jordan. Det tok 10 minutter å fullføre alle spørsmålene.
Datainnsamlingen innebar ikke direkte kontakt med deltakerne for å hindre spredning av COVID-19.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Amman, Jordan, 11941
- Jordan University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år og eldre
- mindre enn 40 år
- friske kvinner
- mottok covid-19 vaksine
Ekskluderingskriterier:
- kvinner som ikke fikk vaksinen
- de som bor utenfor Jordan (de kan ikke fylle ut skjemaet) og under analyse.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
betydelige endringer i menstruasjonssyklusen etter vaksinasjon
Tidsramme: 6 måneder
|
endringer som involverer blødningsmengde eller smerte
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Naser U Al-Husban, the university of Jordan
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ju
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .