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Vacinas COVID-19 e o ciclo menstrual

17 de janeiro de 2023 atualizado por: Naser Al-Husban, University of Jordan

Vacinas COVID-19 e o Ciclo Menstrual; um estudo transversal

O estudo teve como objetivo explorar o efeito de diferentes vacinas COVID-19 no ciclo menstrual

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Trata-se de um estudo transversal descritivo que ocorreu entre setembro de 2021 e dezembro de 2021. O estudo teve como objetivo explorar o efeito de diferentes vacinas COVID-19 no ciclo menstrual. Ele usou um questionário anônimo distribuído por meio de plataformas de mídia social; Facebook, Twitter e WhatsApp em diferentes cidades da Jordânia. Um total de 732 respostas foram recebidas com uma taxa de resposta de 59%.

O questionário foi distribuído ao longo de quatro meses direcionado a mulheres que receberam pelo menos uma dose da vacina COVID-19 e que vivem na Jordânia. Foram necessários 10 minutos para responder a todas as perguntas.

A coleta de dados não envolveu contato direto com os participantes para evitar a propagação do COVID-19.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

617

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Jordânia
      • Amman, Jordânia, 11941
        • Jordan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Nosso estudo incluiu 617 mulheres menstruadas. 74,55% dos participantes estavam na faixa etária entre 20-35 anos. 59,64% tinham IMC normal (18,5-24,9 Kg/m2), enquanto 11,99% estavam abaixo do peso (IMC menor que 18,5 Kg/m2), 19,77% estavam acima do peso (IMC>24,9 Kg/m2 mas inferior a 30 Kg/m2) e 8,59% eram obesos (IMC superior a 30 Kg/m2). O maior IMC foi de 39,79 Kg/m2. A maioria dos participantes eram mulheres solteiras (79,25%). 82,01% eram nulíparas. 17,83% eram multíparas, incluindo 1,62% senhoras com 5 ou mais filhos (grandes multíparas).

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais
  • menos de 40 anos
  • mulheres saudáveis
  • recebeu vacina covid-19

Critério de exclusão:

  • mulheres que não receberam a vacina
  • aqueles que vivem fora da Jordânia (que não podem preencher o formulário) e durante a análise.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mudanças significativas no ciclo menstrual após a vacinação
Prazo: 6 meses
mudanças que envolvem quantidade de sangramento ou dor
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Jordan

Investigadores

  • Investigador principal: Naser U Al-Husban, the university of Jordan

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ju

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

pode ser compartilhado com solicitação razoável do investigador principal

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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