Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вакцины против COVID-19 и менструальный цикл

17 января 2023 г. обновлено: Naser Al-Husban, University of Jordan

Вакцины против COVID-19 и менструальный цикл; поперечное исследование

Исследование было направлено на изучение влияния различных вакцин против COVID-19 на менструальный цикл.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это описательное перекрестное исследование, которое проводилось в период с сентября 2021 года по декабрь 2021 года. Исследование было направлено на изучение влияния различных вакцин против COVID-19 на менструальный цикл. Он использовал анонимную анкету, распространяемую через платформы социальных сетей; Facebook, Twitter и WhatsApp в разных городах Иордании. Всего было получено 732 ответа с коэффициентом ответов 59%.

Анкета распространялась в течение четырех месяцев и предназначалась для женщин, получивших хотя бы одну дозу вакцины против COVID-19 и проживающих в Иордании. На ответы на все вопросы ушло 10 минут.

Сбор данных не предполагал прямого контакта с участниками для предотвращения распространения COVID-19.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

617

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Наше исследование включало 617 менструирующих женщин. 74,55% участников относились к возрастной группе от 20 до 35 лет. 59,64% имели нормальный ИМТ (18,5-24,9 кг/м2), в то время как 11,99% имели недостаточный вес (ИМТ менее 18,5 кг/м2), 19,77% имели избыточный вес (ИМТ>24,9). кг/м2, но менее 30 кг/м2), а 8,59% страдали ожирением (ИМТ более 30 кг/м2). Максимальный ИМТ составил 39,79 кг/м2. Большинство участниц были одинокими девушками (79,25%). 82,01% были нерожавшими. 17,83% были повторнородящими, в том числе 1,62% женщин, имевших 5 и более детей (большие повторнородящие).

Описание

Критерии включения:

  • 18 лет и старше
  • менее 40 лет
  • здоровые женщины
  • получили вакцину от ковид-19

Критерий исключения:

  • женщины, не получившие вакцину
  • проживающие за пределами Иордании (те, кто не может заполнить форму) и во время анализа.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
значительные изменения менструального цикла после вакцинации
Временное ограничение: 6 месяцев
изменения, связанные с количеством кровотечения или болью
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Jordan

Следователи

  • Главный следователь: Naser U Al-Husban, The university of Jordan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ju

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

могут быть переданы по разумному запросу главного исследователя

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Насер Аль-Хусбан

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Rwanda

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться