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COVID-19-Impfstoffe und der Menstruationszyklus

17. Januar 2023 aktualisiert von: Naser Al-Husban, University of Jordan

COVID-19-Impfstoffe und der Menstruationszyklus; eine Querschnittsstudie

Die Studie zielte darauf ab, die Wirkung verschiedener COVID-19-Impfstoffe auf den Menstruationszyklus zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine deskriptive Querschnittsstudie, die zwischen September 2021 und Dezember 2021 stattfand. Die Studie zielte darauf ab, die Wirkung verschiedener COVID-19-Impfstoffe auf den Menstruationszyklus zu untersuchen. Es verwendete einen anonymen Fragebogen, der über Social-Media-Plattformen verbreitet wurde; Facebook, Twitter und WhatsApp in verschiedenen Städten Jordaniens. Insgesamt gingen 732 Antworten mit einer Rücklaufquote von 59 % ein.

Der Fragebogen wurde über vier Monate verteilt und richtete sich an Frauen, die mindestens eine Dosis des COVID-19-Impfstoffs erhalten haben und in Jordanien leben. Es dauerte 10 Minuten, um alle Fragen zu beantworten.

Die Datenerhebung beinhaltete keinen direkten Kontakt mit den Teilnehmern, um die Verbreitung von COVID-19 zu verhindern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

617

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Amman, Jordanien, 11941
        • Jordan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Unsere Studie umfasste 617 menstruierende Frauen. 74,55 % der Teilnehmer waren in der Altersgruppe zwischen 20-35 Jahren. 59,64 % hatten einen normalen BMI (18,5-24,9 kg/m2), während 11,99 % untergewichtig waren (BMI unter 18,5 kg/m2), waren 19,77 % übergewichtig (BMI > 24,9 kg/m2, aber weniger als 30 kg/m2), und 8,59 % waren fettleibig (BMI über 30 kg/m2). Der größte BMI war 39,79 kg/m2. Die meisten Teilnehmer waren alleinstehende Damen (79,25 %). 82,01 % waren nullipara. 17,83 % waren Mehrgebärende, darunter 1,62 % Frauen, die 5 oder mehr Kinder hatten (große Mehrgebärende).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre und älter
  • weniger als 40 Jahre
  • Gesunde Frauen
  • erhielt eine Covid-19-Impfung

Ausschlusskriterien:

  • Frauen, die den Impfstoff nicht erhalten haben
  • diejenigen, die außerhalb Jordaniens leben (die das Formular nicht ausfüllen können) und während der Analyse.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
signifikante Veränderungen im Menstruationszyklus nach der Impfung
Zeitfenster: 6 Monate
Veränderungen, die eine Blutungsmenge oder Schmerzen beinhalten
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Naser U Al-Husban, The University of Jordan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ju

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

können auf begründeten Antrag des Primärforschers geteilt werden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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