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COVID-19 ワクチンと月経周期

2023年1月17日 更新者:Naser Al-Husban、University of Jordan

COVID-19ワクチンと月経周期;横断研究

この研究は、月経周期に対するさまざまな COVID-19 ワクチンの効果を調査することを目的としていました

調査の概要

詳細な説明

これは、2021 年 9 月から 2021 年 12 月の間に実施された記述的横断研究です。 この研究は、月経周期に対するさまざまな COVID-19 ワクチンの効果を調査することを目的としていました。 ソーシャルメディアプラットフォームを介して配布された匿名のアンケートを使用しました。ヨルダンのさまざまな都市での Facebook、Twitter、WhatsApp。 合計 732 件の回答が寄せられ、回答率は 59% でした。

アンケートは、少なくとも 1 回の COVID-19 ワクチン接種を受け、ヨルダンに住む女性に向けて 4 か月にわたって配布されました。 すべての質問を完了するのに 10 分かかりました。

COVID-19 の拡散を防ぐため、データ収集には参加者との直接的な接触は含まれませんでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

617

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Amman、ヨルダン、11941
        • Jordan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

私たちの研究には、617人の月経中の女性が含まれていました。 参加者の 74.55% は 20 ~ 35 歳の年齢層でした。 59.64% は正常な BMI (18.5-24.9) を持っていました Kg/m2)、11.99% が低体重 (BMI 18.5 Kg/m2 未満)、19.77% が太りすぎ (BMI>24.9) でした。 Kg/m2 以上 30 Kg/m2 未満)、8.59% が肥満 (BMI 30 Kg/m2 以上) でした。 最大の BMI は 39.79 Kg/m2 でした。 参加者のほとんどは独身の女性 (79.25%) でした。 82.01% 未経産でした。 17.83% が経産婦であり、そのうち 1.62% は 5 人以上の子供を持つ女性 (グランド経産婦) でした。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 40年未満
  • 健康な女性
  • covid-19ワクチンを受け取りました

除外基準:

  • ワクチンを受けていない女性
  • ヨルダン国外にお住まいの方 (フォームに記入できない方) および分析中の方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワクチン接種後の月経周期の著しい変化
時間枠:6ヶ月
出血量や痛みを伴う変化
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Naser U Al-Husban、The university of Jordan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月30日

一次修了 (実際)

2021年12月30日

研究の完了 (実際)

2023年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月17日

最初の投稿 (実際)

2023年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月17日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ju

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

主任研究者からの合理的な要求で共有できます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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