Las vacunas COVID-19 y el ciclo menstrual
Vacunas COVID-19 y Ciclo Menstrual; un estudio transversal
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se trata de un estudio descriptivo de corte transversal que se llevó a cabo entre septiembre de 2021 y diciembre de 2021. El estudio tuvo como objetivo explorar el efecto de diferentes vacunas COVID-19 en el ciclo menstrual. Usó un cuestionario anónimo distribuido a través de plataformas de redes sociales; Facebook, Twitter y WhatsApp en diferentes ciudades de Jordania. Se recibieron un total de 732 respuestas con una tasa de respuesta del 59%.
El cuestionario se distribuyó durante cuatro meses dirigido a mujeres que recibieron al menos una dosis de la vacuna COVID-19 y que viven en Jordania. Llevó 10 minutos completar todas las preguntas.
La recopilación de datos no implicó el contacto directo con los participantes para evitar la propagación de COVID-19.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Amman, Jordán, 11941
- Jordan University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años y mayores
- menos de 40 años
- mujeres sanas
- recibió la vacuna covid-19
Criterio de exclusión:
- mujeres que no recibieron la vacuna
- los que viven fuera de Jordania (los que no pueden llenar el formulario) y durante el análisis.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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cambios significativos en el ciclo menstrual después de la vacunación
Periodo de tiempo: 6 meses
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cambios que implican cantidad de sangrado o dolor
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Naser U Al-Husban, the university of Jordan
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ju
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .