Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

COVID-19-vaccins en de menstruatiecyclus

17 januari 2023 bijgewerkt door: Naser Al-Husban, University of Jordan

COVID-19-vaccins en de menstruatiecyclus; een cross-sectionele studie

De studie was gericht op het onderzoeken van het effect van verschillende COVID-19-vaccins op de menstruatiecyclus

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een beschrijvend dwarsdoorsnedeonderzoek dat plaatsvond tussen september 2021 en december 2021. De studie was gericht op het onderzoeken van het effect van verschillende COVID-19-vaccins op de menstruatiecyclus. Het gebruikte een anonieme vragenlijst die via sociale mediaplatforms werd verspreid; Facebook, Twitter en WhatsApp in verschillende steden van Jordanië. Er zijn in totaal 732 reacties ontvangen met een responspercentage van 59%.

De vragenlijst werd verspreid over vier maanden en was gericht op vrouwen die ten minste één dosis van het COVID-19-vaccin hebben gekregen en die in Jordanië wonen. Het duurde 10 minuten om alle vragen in te vullen.

Bij het verzamelen van gegevens was geen direct contact met deelnemers betrokken om de verspreiding van COVID-19 te voorkomen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

617

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Amman, Jordanië, 11941
        • Jordan University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Onze studie omvatte 617 menstruerende vrouwen. 74,55% van de deelnemers was van de leeftijdsgroep tussen 20-35 jaar. 59,64% had een normale BMI (18,5-24,9 kg/m2), terwijl 11,99% ondergewicht had (BMI minder dan 18,5 kg/m2), 19,77% overgewicht had (BMI>24,9 kg/m2 maar minder dan 30 kg/m2), en 8,59% waren zwaarlijvig (BMI meer dan 30 kg/m2). De grootste BMI was 39,79 kg/m2. De meeste deelnemers waren alleenstaande dames (79,25%). 82,01% waren nullipara. 17,83% was multipara, inclusief 1,62% dames die 5 of meer kinderen hadden (grand multipara).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar en ouder
  • minder dan 40 jaar
  • gezonde vrouwen
  • covid-19-vaccin ontvangen

Uitsluitingscriteria:

  • vrouwen die het vaccin niet hebben gekregen
  • degenen die buiten Jordanië wonen (die het formulier niet kunnen invullen) en tijdens de analyse.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
significante veranderingen in de menstruele cyclus na vaccinatie
Tijdsspanne: 6 maanden
veranderingen die gepaard gaan met bloedingen of pijn
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Naser U Al-Husban, the university of Jordan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 september 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ju

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Beschrijving IPD-plan

kunnen worden gedeeld op redelijk verzoek van de hoofdonderzoeker

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren