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Vaccini COVID-19 e ciclo mestruale

17 gennaio 2023 aggiornato da: Naser Al-Husban, University of Jordan

Vaccini COVID-19 e ciclo mestruale; uno studio trasversale

Lo studio mirava a esplorare l'effetto di diversi vaccini COVID-19 sul ciclo mestruale

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio trasversale descrittivo che si è svolto tra settembre 2021 e dicembre 2021. Lo studio mirava a esplorare l'effetto di diversi vaccini COVID-19 sul ciclo mestruale. Ha utilizzato un questionario anonimo distribuito tramite piattaforme di social media; Facebook, Twitter e WhatsApp in diverse città della Giordania. Sono state ricevute in totale 732 risposte con un tasso di risposta del 59%.

Il questionario è stato distribuito nell'arco di quattro mesi diretto alle donne che hanno ricevuto almeno una dose del vaccino COVID-19 e che vivono in Giordania. Ci sono voluti 10 minuti per completare tutte le domande.

La raccolta dei dati non ha comportato il contatto diretto con i partecipanti per prevenire la diffusione di COVID-19.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

617

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Giordania
      • Amman, Giordania, 11941
        • Jordan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il nostro studio ha incluso 617 donne mestruate. Il 74,55% dei partecipanti apparteneva alla fascia di età compresa tra i 20 ei 35 anni. Il 59,64% aveva un BMI normale (18,5-24,9 Kg/m2), mentre l'11,99% era sottopeso (BMI inferiore a 18,5 Kg/m2), il 19,77% era in sovrappeso (BMI>24,9 Kg/m2 ma inferiore a 30 Kg/m2) e l'8,59% era obeso (BMI superiore a 30 Kg/m2). L'indice di massa corporea più elevato era di 39,79 kg/m2. La maggior parte dei partecipanti erano donne single (79,25%). 82,01% erano nullipare. Il 17,83% era multipare, compreso l'1,62% di donne che avevano 5 o più figli (grande multipare).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni e oltre
  • meno di 40 anni
  • donne sane
  • ha ricevuto il vaccino covid-19

Criteri di esclusione:

  • donne che non hanno ricevuto il vaccino
  • coloro che vivono fuori dalla Giordania (chi non può compilare il modulo) e durante l'analisi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamenti significativi nel ciclo mestruale dopo la vaccinazione
Lasso di tempo: 6 mesi
cambiamenti che comportano quantità di sanguinamento o dolore
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Jordan

Investigatori

  • Investigatore principale: Naser U Al-Husban, The university of Jordan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ju

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

può essere condiviso con ragionevole richiesta da parte del ricercatore principale

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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