- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05858762
Kunstig intelligens for automatisert diagnose av brystkreft (AICAMAMMELLA)
Studie av en kunstig intelligensalgoritme for klassifisering av digitale tomosyntese brystbilder for automatisert brystkreftdiagnose
Mammografi er en todimensjonal avbildningsteknikk som involverer vevet overlappende under det projektive bildet; tett kjertelvev over eller under lesjonen kan redusere synligheten av lesjonen.
Problemet kan være tolkningen av bildet som er oppnådd som kan føre til manglende evne til å visualisere kreft i knyttnevestadiet og sannsynligheten for at en frisk person vil bli diagnostisert med en patologi som ikke er tilstede (falsk positiv). Innføringen av en nesten tredimensjonal bildebehandlingsteknikk kalt bryst digital tomosyntese (DBT) kan overvinne de fleste begrensninger. I løpet av de siste 5 årene har bildeanalysemetoder basert på kunstig intelligens (, AI) også blitt massivt introdusert for påvisning av brystkreft. Studien er en prospektiv observasjonsstudie basert på kunstig intelligens hvis postmål er å utvikle en metode for å identifisere en lesjon.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Valeria Landoni
- Telefonnummer: +39 06 52665602
- E-post: valeria.landoni@ifo.it
Studiesteder
-
-
-
Napoli, Italia, 80138
- Rekruttering
- Università Degli Studi Di Napoli Federico Ii
-
Ta kontakt med:
- Giovanni Mettivier
-
Rome, Italia, 00144
- Rekruttering
- "Regina Elena" National Cancer Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som henviser til Regina Elena for diagnostiske mammografiprøver
- Informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- tilstedeværelse av proteser, artefakter, utfall av en studie i brystintervensjonen under studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunstig intelligenssystem for å oppdage en lesjon
Tidsramme: 12 måneder
|
Lesjonsdeteksjon er basert på brysttetthet, kasustype, BIRADS vurderingskategorier, mammografisk utseende, størrelse og patologisk profil av ondartede lesjoner
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RS1414/20
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .