Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искусственный интеллект для автоматизированной диагностики рака молочной железы (AICAMAMMELLA)

12 мая 2023 г. обновлено: Regina Elena Cancer Institute

Исследование алгоритма искусственного интеллекта для классификации изображений молочной железы с помощью цифрового томосинтеза для автоматизированной диагностики рака молочной железы

Маммография - это метод двумерной визуализации, при котором ткани перекрываются под проективным изображением; плотная железистая ткань выше или ниже поражения может уменьшить видимость поражения.

Проблема может заключаться в интерпретации полученного изображения, что может привести к невозможности визуализации рака первой стадии и вероятности того, что здоровому человеку будет диагностирована патология, которой нет (ложноположительный результат). Внедрение почти трехмерного метода визуализации, называемого цифровым томосинтезом молочной железы (DBT), может преодолеть большинство ограничений. В последние 5 лет методы анализа изображений, основанные на искусственном интеллекте (AI), также стали массово внедряться для выявления рака молочной железы. Исследование представляет собой проспективное обсервационное исследование, основанное на искусственном интеллекте, основной целью которого является разработка метода выявления поражения.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Valeria Landoni
  • Номер телефона: +39 06 52665602
  • Электронная почта: valeria.landoni@ifo.it

Места учебы

      • Napoli, Италия, 80138
        • Рекрутинг
        • Università Degli Studi Di Napoli Federico Ii
        • Контакт:
          • Giovanni Mettivier
      • Rome, Италия, 00144
        • Рекрутинг
        • "Regina Elena" National Cancer Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщинам, проходящим маммографию

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, которые обращаются к Регине Елене за диагностическими маммографическими исследованиями
  • Информированное согласие

Критерий исключения:

  • наличие протезов, артефактов, результатов исследования в области вмешательства на молочной железе при исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Система искусственного интеллекта для обнаружения поражения
Временное ограничение: 12 месяцев
Обнаружение поражения основано на плотности груди, типе случая, категориях оценки BIRADS, маммографическом изображении, размере и патологическом профиле злокачественных поражений.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RS1414/20

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться