- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05882825
Nivået av kunnskap og bevissthet om behandling av tørr nål i den tyrkiske befolkningen
21. mai 2023 oppdatert av: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Studien vil bruke et tverrsnittsdesign for å vurdere kunnskapsnivået og bevisstheten om dry needling-terapi i den tyrkiske befolkningen.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Et representativt utvalg av individer vil bli valgt ut for deltakelse i undersøkelsen.
Det vil bli utviklet et strukturert spørreskjema spesielt for denne studien, bestående av spørsmål knyttet til kunnskap og bevissthet rundt dry needling-terapi.
Spørreskjemaet vil bli administrert gjennom ansikt-til-ansikt intervjuer.
Data samlet inn fra undersøkelsen vil bli analysert ved hjelp av passende statistiske metoder for å bestemme det generelle kunnskapsnivået og bevisstheten om dry needling-terapi blant den tyrkiske befolkningen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Mustafa H Temel, M.D.
- Telefonnummer: +905342714872
- E-post: mhuseyintemel@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Fatih Bağcıer, M.D.
- Telefonnummer: 05442429042
- E-post: bagcier_42@hotmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som søkte til fysikalsk medisin og rehabiliteringspoliklinikk og ga samtykke til å delta i studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å gi samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Gir ikke samtykke.
- Enhver sykdom eller funksjonshemming som kan hindre utfylling av skjemaet eller kommunikasjon.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter innlagt i fysikalsk medisin og rehabiliteringspoliklinikk.
Pasienter innlagt i fysikalsk medisin og rehabiliteringspoliklinikk og ga samtykke til å delta.
|
Dry Needling Therapy Knowledge and Awareness Questionnaire er et spørreskjema bestående av totalt 14 spørsmål laget av forskerne som er spesialiserte på feltet.
Riktig svar på hvert spørsmål er ett poeng.
En høy score indikerer et høyt nivå av kunnskap og bevissthet, mens en lav score indikerer et lavt nivå av bevissthet og kunnskap.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskapsnivå og bevissthet om dry needling-terapi i den tyrkiske befolkningen
Tidsramme: 1 dag
|
Ved å bruke dataene oppnådd med Dry Needling Therapy Knowledge and Awareness Questionnaire og ved å bruke de foreslåtte statistiske metodene fra statistikkeksperten, vil denne studien ta sikte på å bestemme kunnskapsnivået og bevisstheten om myofascial smertesyndrom i den tyrkiske befolkningen.
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. august 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2023
Studiet fullført (Antatt)
1. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. mai 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
31. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- DNK1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
De individuelle deltakerdataene vil bli delt etter rimelig forespørsel fra den korresponderende forfatteren.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .