Het kennis- en bewustzijnsniveau van Dry Needling-behandeling bij de Turkse bevolking
21 mei 2023 bijgewerkt door: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
De studie zal een cross-sectioneel ontwerp gebruiken om het kennisniveau en bewustzijn van dry needling-therapie bij de Turkse bevolking te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een representatieve steekproef van personen zal worden geselecteerd voor deelname aan het onderzoek.
Speciaal voor dit onderzoek zal een gestructureerde vragenlijst worden ontwikkeld, bestaande uit vragen die betrekking hebben op de kennis en bewustwording van dry needling therapie.
De vragenlijst zal afgenomen worden door middel van face-to-face interviews.
De gegevens die uit de enquête zijn verzameld, zullen worden geanalyseerd met behulp van geschikte statistische methoden om het algehele kennisniveau en bewustzijn van dry needling-therapie onder de Turkse bevolking te bepalen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Mustafa H Temel, M.D.
- Telefoonnummer: +905342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Fatih Bağcıer, M.D.
- Telefoonnummer: 05442429042
- E-mail: bagcier_42@hotmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die zich hebben aangemeld bij de polikliniek fysische geneeskunde en revalidatie en toestemming hebben gegeven voor deelname aan het onderzoek.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Toestemming geven.
Uitsluitingscriteria:
- Geen toestemming geven.
- Elke ziekte of handicap die het invullen van het formulier of de communicatie verhindert.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten opgenomen op de polikliniek fysische geneeskunde en revalidatie.
Patiënten werden opgenomen op de polikliniek fysische geneeskunde en revalidatie en gaven toestemming voor deelname.
|
Dry Needling Therapy Knowledge and Awareness Questionnaire is een vragenlijst bestaande uit in totaal 14 vragen gemaakt door de onderzoekers die gespecialiseerd zijn in het veld.
Het juiste antwoord op elke vraag is één punt.
Een hoge score duidt op een hoog niveau van kennis en bewustzijn, terwijl een lage score duidt op een laag niveau van bewustzijn en kennis.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennisniveau en bewustzijn van Dry Needling-therapie bij de Turkse bevolking
Tijdsspanne: 1 dag
|
Door gebruik te maken van de gegevens die zijn verkregen met de Dry Needling Therapy Knowledge and Awareness Questionnaire en door gebruik te maken van de door de statistische expert voorgestelde statistische methoden, zal dit onderzoek ernaar streven het kennisniveau en het bewustzijn van het myofasciaal pijnsyndroom bij de Turkse bevolking te bepalen.
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 augustus 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2023
Studie voltooiing (Geschat)
1 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- DNK1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
De gegevens van de individuele deelnemers zullen op redelijk verzoek van de overeenkomstige auteur worden gedeeld.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .