Der Wissens- und Bekanntheitsgrad der Dry Needling-Behandlung in der türkischen Bevölkerung
21. Mai 2023 aktualisiert von: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Die Studie wird ein Querschnittsdesign verwenden, um den Wissensstand und das Bewusstsein für die Trockennadeltherapie in der türkischen Bevölkerung zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Für die Teilnahme an der Umfrage wird eine repräsentative Stichprobe von Personen ausgewählt.
Speziell für diese Studie wird ein strukturierter Fragebogen entwickelt, der Fragen zum Wissen und Bewusstsein der Dry Needling-Therapie enthält.
Der Fragebogen wird durch persönliche Interviews verwaltet.
Die im Rahmen der Umfrage gesammelten Daten werden mithilfe geeigneter statistischer Methoden analysiert, um den Gesamtwissensstand und das Bewusstsein für die Trockennadeltherapie in der türkischen Bevölkerung zu ermitteln.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mustafa H Temel, M.D.
- Telefonnummer: +905342714872
- E-Mail: mhuseyintemel@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Fatih Bağcıer, M.D.
- Telefonnummer: 05442429042
- E-Mail: bagcier_42@hotmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich bei der Ambulanz für physikalische Medizin und Rehabilitation beworben und der Teilnahme an der Studie zugestimmt haben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einwilligung erteilen.
Ausschlusskriterien:
- Keine Einwilligung geben.
- Jede Krankheit oder Behinderung, die das Ausfüllen des Formulars oder die Kommunikation verhindern kann.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Patientenaufnahme in der Ambulanz für physikalische Medizin und Rehabilitation.
Die Patienten wurden in die Ambulanz für physikalische Medizin und Rehabilitation aufgenommen und gaben ihr Einverständnis zur Teilnahme.
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Der Wissens- und Bewusstseinsfragebogen zur Trockennadeltherapie ist ein Fragebogen, der aus insgesamt 14 Fragen besteht, die von auf diesem Gebiet spezialisierten Forschern erstellt wurden.
Die richtige Antwort auf jede Frage ist ein Punkt.
Ein hoher Wert weist auf ein hohes Maß an Wissen und Bewusstsein hin, während ein niedriger Wert auf ein geringes Maß an Bewusstsein und Wissen hinweist.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wissensstand und Bekanntheitsgrad der Dry Needling-Therapie in der türkischen Bevölkerung
Zeitfenster: 1 Tag
|
Durch die Verwendung der mit dem Dry Needling Therapy Knowledge and Awareness Questionnaire gewonnenen Daten und die Verwendung der vom Statistikexperten vorgeschlagenen statistischen Methoden zielt diese Studie darauf ab, den Wissensstand und das Bewusstsein für das myofasziale Schmerzsyndrom in der türkischen Bevölkerung zu bestimmen.
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1 Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. August 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juli 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Mai 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Mai 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- DNK1
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
Die einzelnen Teilnehmerdaten werden auf begründete Anfrage des entsprechenden Autors weitergegeben.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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