O nível de conhecimento e conscientização sobre o tratamento com agulhamento seco na população turca
21 de maio de 2023 atualizado por: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
O estudo empregará um desenho transversal para avaliar o nível de conhecimento e consciência da terapia de agulhamento seco na população turca.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Uma amostra representativa de indivíduos será selecionada para participar da pesquisa.
Um questionário estruturado será desenvolvido especificamente para este estudo, composto por questões relacionadas ao conhecimento e consciência da terapia com agulhamento seco.
O questionário será aplicado por meio de entrevistas face a face.
Os dados coletados da pesquisa serão analisados usando métodos estatísticos apropriados para determinar o nível geral de conhecimento e consciência da terapia de agulhamento seco entre a população turca.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mustafa H Temel, M.D.
- Número de telefone: +905342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Fatih Bağcıer, M.D.
- Número de telefone: 05442429042
- E-mail: bagcier_42@hotmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes que se inscreveram no ambulatório de medicina física e reabilitação e consentiram em participar do estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Dando consentimento.
Critério de exclusão:
- Não dando consentimento.
- Qualquer doença ou deficiência que impeça o preenchimento do formulário ou a comunicação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes internados no ambulatório de medicina física e reabilitação.
Pacientes admitidos no ambulatório de medicina física e reabilitação e consentiram em participar.
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O Dry Needling Therapy Knowledge and Awareness Questionnaire é um questionário composto por um total de 14 perguntas elaboradas pelos pesquisadores especializados na área.
A resposta correta para cada pergunta é um ponto.
Uma pontuação alta indica um alto nível de conhecimento e consciência, enquanto uma pontuação baixa indica um baixo nível de consciência e conhecimento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível de conhecimento e consciência da terapia de agulhamento seco na população turca
Prazo: 1 dia
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Usando os dados obtidos com o questionário de conhecimento e consciência da terapia de agulhamento seco e usando os métodos estatísticos sugeridos pelo especialista em estatística, este estudo terá como objetivo determinar o nível de conhecimento e consciência da síndrome de dor miofascial na população turca.
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1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
31 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- DNK1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes serão compartilhados mediante solicitação razoável do autor correspondente.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .