Poziom wiedzy i świadomości na temat suchego igłowania w populacji tureckiej
21 maja 2023 zaktualizowane przez: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
W badaniu wykorzystany zostanie projekt przekrojowy, aby ocenić poziom wiedzy i świadomości na temat terapii suchym igłowaniem w populacji tureckiej.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Do udziału w badaniu zostanie wybrana reprezentatywna próba osób.
Specjalnie na potrzeby tego badania zostanie opracowany ustrukturyzowany kwestionariusz składający się z pytań związanych z wiedzą i świadomością suchego igłowania.
Kwestionariusz zostanie przeprowadzony w formie wywiadów bezpośrednich.
Dane zebrane z ankiety zostaną przeanalizowane przy użyciu odpowiednich metod statystycznych w celu określenia ogólnego poziomu wiedzy i świadomości na temat terapii suchym igłowaniem wśród tureckiej populacji.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
400
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mustafa H Temel, M.D.
- Numer telefonu: +905342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Fatih Bağcıer, M.D.
- Numer telefonu: 05442429042
- E-mail: bagcier_42@hotmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci, którzy zgłosili się do poradni fizykoterapeutycznej i rehabilitacyjnej oraz wyrazili zgodę na udział w badaniu.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wyrażenie zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Nie wyrażenie zgody.
- Jakakolwiek choroba lub niepełnosprawność, która może uniemożliwić wypełnienie formularza lub komunikację.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci przyjmowani do poradni medycyny fizykalnej i rehabilitacji.
Pacjenci przyjmowani do poradni fizykoterapeutycznej i rehabilitacyjnej oraz wyrazili zgodę na udział w badaniu.
|
Dry Needling Therapy Knowledge and Awareness Questionnaire to kwestionariusz składający się łącznie z 14 pytań stworzonych przez badaczy specjalizujących się w tej dziedzinie.
Prawidłowa odpowiedź na każde pytanie to jeden punkt.
Wysoki wynik wskazuje na wysoki poziom wiedzy i świadomości, natomiast niski wynik wskazuje na niski poziom świadomości i wiedzy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom wiedzy i świadomości na temat suchego igłowania w populacji tureckiej
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Wykorzystując dane uzyskane za pomocą Kwestionariusza Wiedzy i Świadomości Terapii Suchego Igłowania oraz stosując metody statystyczne zaproponowane przez eksperta statystyki, niniejsze badanie będzie miało na celu określenie poziomu wiedzy i świadomości na temat zespołu bólu mięśniowo-powięziowego w populacji tureckiej.
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 maja 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- DNK1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Opis planu IPD
Dane poszczególnych uczestników zostaną udostępnione na uzasadnione żądanie odpowiedniego autora.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .