Уровень знаний и осведомленности о лечении сухими иглами среди турецкого населения
21 мая 2023 г. обновлено: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
В исследовании будет использоваться перекрестный дизайн для оценки уровня знаний и осведомленности о терапии сухими иглами среди населения Турции.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Для участия в опросе будет отобрана репрезентативная выборка физических лиц.
Специально для этого исследования будет разработана структурированная анкета, состоящая из вопросов, связанных со знанием и осведомленностью о терапии сухими иглами.
Анкетирование будет осуществляться путем личного интервью.
Данные, собранные в ходе опроса, будут проанализированы с использованием соответствующих статистических методов для определения общего уровня знаний и осведомленности о терапии сухими иглами среди населения Турции.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mustafa H Temel, M.D.
- Номер телефона: +905342714872
- Электронная почта: mhuseyintemel@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Fatih Bağcıer, M.D.
- Номер телефона: 05442429042
- Электронная почта: bagcier_42@hotmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, обратившиеся в поликлинику физической медицины и реабилитации и давшие согласие на участие в исследовании.
Описание
Критерии включения:
- Давать согласие.
Критерий исключения:
- Не давая согласия.
- Любая болезнь или инвалидность, которые могут помешать заполнению формы или общению.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты, госпитализированные в поликлинику физической медицины и реабилитации.
Пациенты поступили в амбулаторную клинику физической медицины и реабилитации и дали согласие на участие.
|
Анкета знаний и осведомленности о терапии сухими иглами представляет собой анкету, состоящую в общей сложности из 14 вопросов, созданных исследователями, специализирующимися в этой области.
Правильный ответ на каждый вопрос – один балл.
Высокий балл указывает на высокий уровень знаний и осведомленности, а низкий балл указывает на низкий уровень осведомленности и знаний.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень знаний и осведомленности о терапии сухими иглами среди населения Турции
Временное ограничение: 1 день
|
Используя данные, полученные с помощью вопросника знаний и осведомленности о терапии сухими иглами, и используя статистические методы, предложенные экспертом по статистике, это исследование будет направлено на определение уровня знаний и осведомленности о миофасциальном болевом синдроме среди населения Турции.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mustafa H Temel, M.D., Uskudar State Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 августа 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- DNK1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Данные отдельных участников будут переданы по обоснованному запросу соответствующего автора.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .