El nivel de conocimiento y conciencia del tratamiento con punción seca en la población turca
21 de mayo de 2023 actualizado por: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
El estudio empleará un diseño transversal para evaluar el nivel de conocimiento y conciencia de la terapia de punción seca en la población turca.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se seleccionará una muestra representativa de personas para participar en la encuesta.
Se desarrollará un cuestionario estructurado específicamente para este estudio, que constará de preguntas relacionadas con el conocimiento y la conciencia de la terapia de punción seca.
El cuestionario se administrará a través de entrevistas cara a cara.
Los datos recopilados de la encuesta se analizarán utilizando métodos estadísticos apropiados para determinar el nivel general de conocimiento y conciencia de la terapia de punción seca entre la población turca.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mustafa H Temel, M.D.
- Número de teléfono: +905342714872
- Correo electrónico: mhuseyintemel@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Fatih Bağcıer, M.D.
- Número de teléfono: 05442429042
- Correo electrónico: bagcier_42@hotmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que postularon a la consulta externa de medicina física y rehabilitación y dieron su consentimiento para participar en el estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dar consentimiento.
Criterio de exclusión:
- No dar consentimiento.
- Cualquier enfermedad o discapacidad que pueda impedir la cumplimentación del formulario o la comunicación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes ingresados en la consulta externa de medicina física y rehabilitación.
Pacientes ingresados en la consulta externa de medicina física y rehabilitación y que dieron su consentimiento para participar.
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Dry Needling Therapy Knowledge and Awareness Questionnaire es un cuestionario que consta de un total de 14 preguntas creadas por investigadores especializados en el campo.
La respuesta correcta a cada pregunta es un punto.
Una puntuación alta indica un alto nivel de conocimiento y conciencia, mientras que una puntuación baja indica un bajo nivel de conocimiento y conciencia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Nivel de conocimiento y conciencia de la terapia de punción seca en la población turca
Periodo de tiempo: 1 día
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Mediante el uso de los datos obtenidos con el Cuestionario de Conocimiento y Conciencia de la Terapia de Punción Seca y los métodos estadísticos sugeridos por el experto en estadísticas, este estudio tendrá como objetivo determinar el nivel de conocimiento y conciencia del síndrome de dolor miofascial en la población turca.
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
31 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- DNK1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Los datos individuales de los participantes se compartirán previa solicitud razonable del autor de correspondencia.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .