トルコ国民におけるドライニードル治療の知識と意識のレベル
2023年5月21日 更新者：Mustafa Hüseyin Temel、Uskudar State Hospital
この研究では、トルコ国民におけるドライニードリング療法の知識と認識のレベルを評価するために横断的なデザインが採用されます。
調査の概要
詳細な説明
調査に参加する個人の代表的なサンプルが選択されます。
構造化された質問票はこの研究のために特別に開発され、ドライニードリング療法の知識と認識に関連する質問で構成されます。
アンケートは対面での面接により実施させていただきます。
調査から収集されたデータは、トルコ国民のドライニードリング療法に関する全体的な知識と意識のレベルを決定するために、適切な統計的手法を使用して分析されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mustafa H Temel, M.D.
- 電話番号：+905342714872
- メール：mhuseyintemel@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Fatih Bağcıer, M.D.
- 電話番号：05442429042
- メール：bagcier_42@hotmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
理学療法・リハビリテーション外来に申し込み、研究参加に同意した患者。
説明
包含基準:
- 同意を与える。
除外基準:
- 同意を与えていない。
- 病気や障害により、フォームへの記入やコミュニケーションが困難になる可能性があります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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理学療法外来とリハビリテーション外来に入院する患者さん。
患者は理学療法・リハビリテーション外来に入院し、参加に同意した。
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ドライニードリング療法の知識と意識に関するアンケートは、この分野を専門とする研究者によって作成された全14問からなるアンケートです。
各問題の正解は 1 点です。
スコアが高いと、知識と認識のレベルが高いことを示し、スコアが低いと、認識と知識のレベルが低いことを示します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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トルコ国民におけるドライニードル療法の知識と認識のレベル
時間枠：1日
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ドライニードリング療法の知識と意識に関するアンケートで得られたデータと、統計専門家が提案した統計手法を使用することにより、この研究は、トルコ国民における筋筋膜性疼痛症候群の知識と意識のレベルを決定することを目的としています。
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mustafa H Temel, M.D.、Uskudar State Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年8月1日
一次修了 (推定)
2023年12月1日
研究の完了 (推定)
2024年7月1日
試験登録日
最初に提出
2023年5月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月21日
最初の投稿 (実際)
2023年5月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月21日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- DNK1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
個々の参加者のデータは、責任著者による合理的な要求に応じて共有されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。