- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05937555
Profesjonell blærekreft og yrket som maler (NEVPP)
6. juli 2023 oppdatert av: University Hospital, Brest
Profesjonell blærekreft og malerens yrke: Retrospektiv studie av RNV3P-databasefilene
Dette er en retrospektiv studie om blærekreft hos franske malere.
Det franske byrået ANSES samlet inn data fra alle yrkes- og miljøsykdommer i en spesifikk database kalt RNV3P.
Vi valgte tilfeller av blærekreft hos malere i fire sentre fra 01.01.2010 til 31.12.2019.
Disse tilfellene ble analysert i form av yrkeseksponering, histologi og sosiodemografiske data.
Sammenligning mellom ulike histologiske typer kreft, arbeidsplasser og yrkessykdommer prosesser vil bli gjort.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Brest, Frankrike, 29609
- CHRU de Brest
-
Caen, Frankrike
- CHU de Caen
-
Cherbourg, Frankrike
- CH Cherbourg
-
Le Havre, Frankrike
- CH Le Havre
-
Lille, Frankrike
- CHU De Lille
-
Rouen, Frankrike
- CHU de Rouen
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
arbeidere med yrkesmessige arbeidsoppgaver med å male med medisinsk konsultasjon for blærekreft i et fransk yrkessykdomssenter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- malere
- alder > 18 år
- data fra et av de franske yrkessykdomssentralene
- godkjennelsesbrev
Ekskluderingskriterier:
- ikke-godkjenningsbrev
- alder < 18 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
histologisk type blærekreft
Tidsramme: Inkludering (dag 0)
|
internasjonal klassifisering av blærekreft TNM og histologi
|
Inkludering (dag 0)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Yrkesmessige eksponeringer
Tidsramme: Inkludering (dag 0)
|
kjemisk eksponering og arbeidsplasser under yrkesmessig maling
|
Inkludering (dag 0)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. mars 2021
Primær fullføring (Faktiske)
28. januar 2022
Studiet fullført (Faktiske)
28. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. april 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. juli 2023
Først lagt ut (Faktiske)
10. juli 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. juli 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. juli 2023
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 29BRC19.0259 - NEVPP
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .