Professionel blærekræft og erhvervet som maler (NEVPP)
6. juli 2023 opdateret af: University Hospital, Brest
Professionel blærekræft og erhvervet som maler: Retrospektiv undersøgelse af RNV3P-databasefilerne
Dette er en retrospektiv undersøgelse af blærekræft i franske malers befolkning.
Det franske agentur ANSES indsamlede data fra alle erhvervs- og miljøsygdomscentre i en specifik database kaldet RNV3P.
Vi udvalgte tilfælde af blærekræft hos malere i fire centre fra 01/01/2010 til 31/12/2019.
Disse tilfælde blev analyseret med hensyn til erhvervsmæssig eksponering, histologi og sociodemografiske data.
Der vil blive foretaget sammenligning mellem forskellige histologiske typer kræft, arbejdspladser og erhvervssygdomme.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
150
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Brest, Frankrig, 29609
- CHRU de Brest
-
Caen, Frankrig
- CHU de Caen
-
Cherbourg, Frankrig
- CH Cherbourg
-
Le Havre, Frankrig
- CH Le Havre
-
Lille, Frankrig
- CHU De Lille
-
Rouen, Frankrig
- CHU de Rouen
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
arbejdere med erhvervsmæssige arbejdsopgaver med at male med lægekonsultation for blærekræft i et fransk erhvervssygdomscenter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- malere
- alder > 18 år
- data fra et af de franske erhvervssygdomscentre
- godkendelsesbrev
Ekskluderingskriterier:
- brev om ikke-godkendelse
- alder < 18 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
histologisk type blærekræft
Tidsramme: Inklusion (dag 0)
|
international klassifikation af blærekræft TNM og histologi
|
Inklusion (dag 0)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Erhvervsmæssige eksponeringer
Tidsramme: Inklusion (dag 0)
|
kemiske eksponeringer og arbejdspladser under erhvervsmæssige maleraktiviteter
|
Inklusion (dag 0)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. marts 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. januar 2022
Studieafslutning (Faktiske)
28. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. april 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. juli 2023
Først opslået (Faktiske)
10. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. juli 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. juli 2023
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 29BRC19.0259 - NEVPP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .