Food Survey, Curbside, Remote APPs SCFI (FoodSCRAPPSCFI)
5. desember 2024 oppdatert av: John Apolzan, Pennington Biomedical Research Center
En innovativ, tilgjengelig og fleksibel tilnærming for måling av husholdningsmatavfall - SCFI
Vår foreslåtte forskning vil skape nøyaktige og standardiserte teknologier for måling av matavfall i husholdningen som fremmer serielle og langsgående vurderinger samt trygge og praktiske engangsmålinger.
Vi foreslår SCFI-feltstudien der deltakerne samtidig implementerer 3 måletilnærminger (1) retrospektive undersøkelser (2) revisjoner ved kantlinjen og (3) FoodImage-smarttelefonappen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
57
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Forente stater, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
- Ohio State University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakerne vil være fra de større områdene Columbus, OH og Baton Rouge, LA.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann eller kvinne, alder 18-64 år
- Villig og i stand til å lagre husholdningsmatavfall for henting ved fortauskanten av et tredjeparts avfallsselskap
- Internett eller Wi-Fi tilgjengelig for å fullføre nettbaserte spørreundersøkelser
- Eierskap av en IPhone 9s eller nyere, brukbar Apple-ID, passord og e-postadresse som de er villige og i stand til å bruke for å samle inn data under studien. Forsøkspersonen erkjenner at databruk og tilknyttede gebyrer er et resultat av undersøkelsen
- Villig til å fullføre alle studieprosedyrer og overholde tidslinjene for studiebesøk
Ekskluderingskriterier:
- Ikke villig til å følge studieprosedyrer og tidslinjer for studiebesøk
- Enhver tilstand eller omstendighet som etter PIs vurdering kan forstyrre studiedeltakelsen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
SCFI
SCFI-deltakere vil fullføre en undersøkelse en gang i uken i tre påfølgende uker.
De vil delta i opplæring for FoodImage-appen og distribuere den de siste to ukene av studieperioden.
I løpet av de siste to ukene vil disse deltakerne også få avfall hentet på angitte dager av en avfallshenter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Husholdningsmatavfall
Tidsramme: 1 uke
|
Vekt
|
1 uke
|
|
Husholdningsmatavfall
Tidsramme: 1 uke
|
Energi (kcal)
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: John W Apolzan, PhD, Pennington Biomedical Research Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. oktober 2023
Primær fullføring (Faktiske)
19. november 2024
Studiet fullført (Faktiske)
19. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. juli 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. juli 2023
Først lagt ut (Faktiske)
27. juli 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
10. desember 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- PBRC 2023-007 B
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
All IPD som ligger til grunn resulterer i en publisering etter en DTA med institusjonen.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .