- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05963906
Pesquisa Alimentar, Curbside, APPs remotos SCFI (FoodSCRAPPSCFI)
5 de dezembro de 2024 atualizado por: John Apolzan, Pennington Biomedical Research Center
Uma Abordagem Inovadora, Acessível e Flexível para Medição de Resíduos Alimentares Domésticos - SCFI
Nossa pesquisa proposta criará tecnologias de medição de desperdício de alimentos domésticos precisas e padronizadas que promovem avaliações em série e longitudinais, bem como medições únicas confiáveis e convenientes.
Propomos o estudo de campo SCFI onde os participantes implementam simultaneamente 3 abordagens de medição (1) pesquisas retrospectivas (2) auditorias de calçada e (3) o aplicativo de smartphone FoodImage.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
57
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Louisiana
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Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
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Ohio
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Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
- Ohio State University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os participantes serão das áreas metropolitanas de Columbus, OH e Baton Rouge, LA.
Descrição
Critério de inclusão:
- Masculino ou Feminino, idade 18-64 anos
- Disposto e capaz de armazenar restos de alimentos domésticos para coleta na calçada por uma empresa terceirizada de coleta de lixo
- Disponibilidade de Internet ou Wi-Fi para concluir pesquisas online
- Propriedade de um IPhone 9s ou posterior, ID Apple operável, senha e endereço de e-mail que eles desejam e podem usar para coletar dados durante o estudo. O sujeito reconhece que o uso de dados e as cobranças associadas são resultado do estudo
- Disposto a concluir todos os procedimentos do estudo e cumprir os cronogramas das visitas do estudo
Critério de exclusão:
- Não está disposto a aderir aos procedimentos do estudo e aos cronogramas das visitas do estudo
- Qualquer condição ou circunstância que, no julgamento do PI, possa interferir na participação no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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SCFI
Os participantes do SCFI completarão uma pesquisa uma vez por semana durante três semanas consecutivas.
Eles participarão do treinamento do aplicativo FoodImage e o implantarão nas duas últimas semanas do período de estudo.
Durante essas duas últimas semanas, esses participantes também terão resíduos coletados em dias designados por uma empresa de coleta de lixo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Desperdício de Alimentos Domésticos
Prazo: 1 semana
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Peso
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1 semana
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Desperdício de Alimentos Domésticos
Prazo: 1 semana
|
Energia (kcal)
|
1 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: John W Apolzan, PhD, Pennington Biomedical Research Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
19 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
19 de novembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
27 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
10 de dezembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PBRC 2023-007 B
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Todas as IPD que fundamentam resultam em uma publicação após um DTA com a instituição.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .