- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05963906
Продовольственный опрос, Curbside, удаленные приложения SCFI (FoodSCRAPPSCFI)
5 декабря 2024 г. обновлено: John Apolzan, Pennington Biomedical Research Center
Инновационный, доступный и гибкий подход к измерению пищевых отходов в домашних условиях - SCFI
Предлагаемое нами исследование позволит создать точные и стандартизированные технологии измерения бытовых пищевых отходов, которые будут способствовать серийным и продольным оценкам, а также надежным и удобным однократным измерениям.
Мы предлагаем провести полевое исследование SCFI, в котором участники одновременно используют 3 подхода к измерению (1) ретроспективные опросы (2) выездные проверки и (3) приложение для смартфонов FoodImage.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
57
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Соединенные Штаты, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210
- Ohio State University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участники будут из большого Колумбуса, Огайо, и Батон-Руж, Лос-Анджелес.
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина, возраст 18-64 года
- Желание и возможность хранить бытовые пищевые отходы для вывоза сторонней компанией по вывозу мусора
- Наличие Интернета или Wi-Fi для прохождения онлайн-опросов
- Владение IPhone 9s или более поздней версии, действующий Apple ID, пароль и адрес электронной почты, которые они хотят и могут использовать для сбора данных во время исследования. Субъект признает, что использование данных и связанные с этим расходы являются результатом исследования
- Желание пройти все процедуры исследования и соблюдать сроки учебных визитов
Критерий исключения:
- Нежелание соблюдать процедуры исследования и сроки учебных визитов
- Любое условие или обстоятельство, которое, по мнению PI, может помешать участию в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
СКФИ
Участники SCFI будут проходить опрос один раз в неделю в течение трех недель подряд.
Они примут участие в обучении работе с приложением FoodImage и развернут его в течение последних двух недель учебного периода.
В течение этих последних двух недель подрядчик по вывозу мусора также будет собирать отходы этих участников в определенные дни.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Бытовые пищевые отходы
Временное ограничение: 1 неделя
|
Масса
|
1 неделя
|
|
Бытовые пищевые отходы
Временное ограничение: 1 неделя
|
Энергия (ккал)
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: John W Apolzan, PhD, Pennington Biomedical Research Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 октября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
19 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
19 ноября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
10 декабря 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- PBRC 2023-007 B
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Все IPD, лежащие в основе результатов, публикуются после DTA с учреждением.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .