Food Survey, Curbside, Remote APPs SCFI (FoodSCRAPPSCFI)
5 dicembre 2024 aggiornato da: John Apolzan, Pennington Biomedical Research Center
Un approccio innovativo, accessibile e flessibile per la misurazione dei rifiuti alimentari domestici - SCFI
La nostra ricerca proposta creerà tecnologie di misurazione dei rifiuti alimentari domestici accurate e standardizzate che promuovano valutazioni seriali e longitudinali, nonché misurazioni una tantum sicure e convenienti.
Proponiamo lo studio sul campo SCFI in cui i partecipanti implementano contemporaneamente 3 approcci di misurazione (1) sondaggi retrospettivi (2) audit sul marciapiede e (3) l'app per smartphone FoodImage.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
57
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Louisiana
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Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
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Ohio
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Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
- Ohio State University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
I partecipanti proverranno dalle aree più grandi di Columbus, OH e Baton Rouge, LA.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina, età 18-64 anni
- Disponibile e in grado di immagazzinare i rifiuti alimentari domestici per il ritiro all'esterno da parte di un'azienda di raccolta dei rifiuti di terze parti
- Disponibilità di Internet o Wi-Fi per completare sondaggi online
- Possesso di un iPhone 9s o successivo, ID Apple utilizzabile, password e indirizzo e-mail che sono disposti e in grado di utilizzare per raccogliere dati durante lo studio. Il soggetto riconosce che l'utilizzo dei dati e gli addebiti associati sono il risultato di uno studio
- Disposto a completare tutte le procedure di studio e ad aderire alle tempistiche delle visite di studio
Criteri di esclusione:
- Non disposto ad aderire alle procedure di studio e alle tempistiche delle visite di studio
- Qualsiasi condizione o circostanza che a giudizio del PI possa interferire con la partecipazione allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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SFI
I partecipanti SCFI completeranno un sondaggio una volta alla settimana per tre settimane consecutive.
Parteciperanno alla formazione per l'app FoodImage e la distribuiranno nelle ultime due settimane del loro periodo di studio.
Durante queste ultime due settimane, questi partecipanti avranno anche la raccolta dei rifiuti in giorni designati da un appaltatore di ritiro dei rifiuti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Rifiuti alimentari domestici
Lasso di tempo: 1 settimana
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Peso
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1 settimana
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Rifiuti alimentari domestici
Lasso di tempo: 1 settimana
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Energia (kcal)
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1 settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: John W Apolzan, PhD, Pennington Biomedical Research Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 ottobre 2023
Completamento primario (Effettivo)
19 novembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
19 novembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 luglio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 luglio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
27 luglio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
10 dicembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PBRC 2023-007 B
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Tutti gli IPD che sono alla base risultano in una pubblicazione dopo un DTA con l'istituzione.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- ICF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .