- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06029205
Mindfulnesstrening hos sykepleiere og dens effekt på arbeidsstress
6. september 2023 oppdatert av: Merve ATAÇ ÖKSÜZ, Çanakkale Onsekiz Mart University
Effekten av bevisst bevissthetsbasert opplæring på opplevd arbeidsstress hos sykepleiere
Målet med studien, som var planlagt i den eksperimentelle designtypen, var å bestemme effekten av den mindfulness-baserte stressreduksjonstreningen på sykepleiernes jobbstress.
Utvalget av studien besto av 70 sykepleiere (35 i forsøksgruppen, 35 i kontrollgruppen) som jobbet på et universitetssykehus i Çanakkale.
Den mindfulness-baserte stressreduksjonstreningen ble gjennomført som en gruppe, en gang i uken, i totalt 8 uker.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Et av de viktigste problemene til sykepleiere i Tyrkia er stresset de opplever på jobben.
Dette stresset som oppleves på arbeidsplassen er ledsaget av konsekvenser som depresjon, angst og redusert arbeidstilfredshet.
Derfor er det klart at det å ta tak i stresset knyttet til sykepleieryrket er et presserende problem.
Målet med studien, som var planlagt i den eksperimentelle designtypen, var å bestemme effekten av den mindfulness-baserte stressreduksjonstreningen på sykepleiernes jobbstress.
Utvalget av studien besto av 70 sykepleiere (35 i forsøksgruppen, 35 i kontrollgruppen) som jobbet på et universitetssykehus i Çanakkale.
Den mindfulness-baserte stressreduksjonstreningen ble gjennomført som en gruppe, en gang i uken, i totalt 8 uker.
Personopplysningsskjemaet, Job Stress Scale, Mindful Attention Awareness Scale og Rosenbaums Learned Resourcefulness Scale ble brukt til datainnsamling.
Det ble gjennomført totalt tre oppfølginger til sykepleierne før opplæringen, ved slutten av opplæringen og 3 måneder etter opplæringen.
Deskriptiv analyse, khikvadrattest, uavhengige prøver T-test, avhengige prøver T-test og enveis variansanalyse ble brukt i analysen av forskningsdataene.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
70
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Çanakkale, Tyrkia, 17000
- Çanakkale Onsekiz Mart Universty Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Arbeider som sykepleier i relevant helsepraksis og forskningssykehus
- Ikke å ha deltatt i noe mindfulness-basert treningsprogram før
Ekskluderingskriterier:
- Jobber som utøvende sykepleier
- Deltar ikke på noen økt i 8-ukers trening
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Effekten av bevisst bevissthetsbasert opplæring på opplevd arbeidsstress hos sykepleiere
mindfulness-basert opplæring
|
Effekten av bevisst bevissthetsbasert utdanning på sykepleiere
|
|
Placebo komparator: Effekten av stressmestringstrening på sykepleiere
stressmestringstrening
|
Effekten av stressmestringstrening på sykepleiere
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekten av bevisst bevissthetsbasert opplæring på opplevd arbeidsstress hos sykepleiere
Tidsramme: 8 uker
|
Job Stress Scale (Maksimal poengsum som kan tas fra skalaen er 50, minimumsscore er 10, og mindre enn 12 poeng indikerer en lavstresssituasjon, mellom 12-30 poeng en stressende situasjon og over 30 poeng a høy stresssituasjon)
|
8 uker
|
|
Effekten av bevisst bevissthetsbasert utdanning på bevissthet hos sykepleiere
Tidsramme: 8 uker
|
Mindful Attention Awareness Scale (den totale poengsummen som kan oppnås fra skalaen varierer fra 0 til 90)
|
8 uker
|
|
Lært oppfinnsomhetseffekt av bevisst bevissthetsbasert utdanning på sykepleiere
Tidsramme: 8 uker
|
Rosenbaums Learned Resourcefulness Scale (En poengsum mellom minimum 36 og maksimum 180 kan fås fra skalaen)
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. august 2021
Primær fullføring (Faktiske)
25. september 2021
Studiet fullført (Faktiske)
9. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. juli 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. september 2023
Først lagt ut (Faktiske)
8. september 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. september 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. september 2023
Sist bekreftet
1. september 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- merveatac
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .