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看護師におけるマインドフルネストレーニングと仕事のストレスに対するその効果

2023年9月6日 更新者:Merve ATAÇ ÖKSÜZ、Çanakkale Onsekiz Mart University

看護師の労働ストレスの認識に対する意識的認識に基づく教育の効果

実験計画法で計画された研究の目的は、看護師の仕事上のストレスに対するマインドフルネスに基づくストレス軽減トレーニングの効果を調べることでした。 研究のサンプルは、チャナッカレの大学病院で働く看護師70人(実験グループ35人、対照グループ35人)で構成された。 マインドフルネスに基づくストレス軽減トレーニングは、グループで週に1回、合計8週間実施されました。

調査の概要

詳細な説明

トルコの看護師にとって最も重要な問題の 1 つは、仕事中に感じるストレスです。 職場で経験するこのストレスは、うつ病、不安、仕事の満足度の低下などの結果を伴います。 したがって、看護職に関連するストレスに対処することが緊急の課題であることは明らかです。 実験計画法で計画された研究の目的は、看護師の仕事上のストレスに対するマインドフルネスに基づくストレス軽減トレーニングの効果を調べることでした。 研究のサンプルは、チャナッカレの大学病院で働く看護師70人(実験グループ35人、対照グループ35人)で構成された。 マインドフルネスに基づくストレス軽減トレーニングは、グループで週に1回、合計8週間実施されました。 データ収集には、個人情報フォーム、仕事のストレス スケール、マインドフルな注意意識のスケール、およびローゼンバウムの学習されたリソースフルネスのスケールが使用されました。 看護師に対するフォローアップは、研修前、研修終了時、研修後 3 か月後の計 3 回実施した。 研究データの分析には、記述分析、カイ二乗検定、独立サンプルの T 検定、依存サンプルの T 検定、および一元配置分散分析が使用されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Çanakkale、七面鳥、17000
        • Çanakkale Onsekiz Mart Universty Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 関連する医療機関および研究病院で看護師として働く
  • これまでにマインドフルネスに基づいたトレーニング プログラムに参加したことがない

除外基準:

  • エグゼクティブナースとして働く
  • 8週間のトレーニングのどのセッションにも参加しなかった

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:看護師の労働ストレスの認識に対する意識的認識に基づく教育の効果
マインドフルネスに基づいた教育
看護師に対する意識的認識に基づく教育の効果
プラセボコンパレーター:看護師に対するストレス対処訓練の効果
ストレス対処トレーニング
看護師に対するストレス対処訓練の効果

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護師の労働ストレスの認識に対する意識的認識に基づく教育の効果
時間枠:8週間
仕事のストレス スケール (スケールから取得できる最大スコアは 50 で、最小スコアは 10 で、12 ポイント未満は低ストレス状況を示し、12 ~ 30 ポイントはストレスの多い状況、30 ポイントを超えるとストレスの多い状況を示します)ストレスの高い状況)
8週間
意識的認識に基づく教育が看護師の認識に与える影響
時間枠:8週間
マインドフル・アテンション・アウェアネス・スケール(スケールから得られる合計スコアは0から90の範囲です)
8週間
看護師に対する意識的認識に基づく教育の学習されたリソースフルネス効果
時間枠:8週間
ローゼンバウムの学習されたリソースフルネス スケール (このスケールからは最小 36 から最大 180 までのスコアが得られます)
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月9日

一次修了 (実際)

2021年9月25日

研究の完了 (実際)

2021年11月9日

試験登録日

最初に提出

2023年7月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月6日

最初の投稿 (実際)

2023年9月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月6日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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