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Entrenamiento en Mindfulness en enfermeras y su efecto sobre el estrés laboral

6 de septiembre de 2023 actualizado por: Merve ATAÇ ÖKSÜZ, Çanakkale Onsekiz Mart University

El efecto de la educación consciente basada en la conciencia sobre el estrés laboral percibido en enfermeras

El objetivo del estudio, que se planificó en el tipo de diseño experimental, fue determinar el efecto del entrenamiento de reducción del estrés basado en la atención plena sobre el estrés laboral de las enfermeras. La muestra del estudio estuvo formada por 70 enfermeras (35 en el grupo experimental, 35 en el grupo de control) que trabajaban en un hospital universitario de Çanakkale. El entrenamiento de reducción del estrés basado en mindfulness se llevó a cabo en grupo, una vez por semana, durante 8 semanas en total.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Uno de los problemas más importantes de las enfermeras en Turquía es el estrés que experimentan en el trabajo. Este estrés vivido en el ámbito laboral va acompañado de consecuencias como depresión, ansiedad y disminución de la satisfacción laboral. Por tanto, está claro que abordar el estrés asociado a la profesión de enfermería es un problema urgente. El objetivo del estudio, que se planificó en el tipo de diseño experimental, fue determinar el efecto del entrenamiento de reducción del estrés basado en la atención plena sobre el estrés laboral de las enfermeras. La muestra del estudio estuvo formada por 70 enfermeras (35 en el grupo experimental, 35 en el grupo de control) que trabajaban en un hospital universitario de Çanakkale. El entrenamiento de reducción del estrés basado en mindfulness se llevó a cabo en grupo, una vez por semana, durante 8 semanas en total. Para la recopilación de datos se utilizaron el formulario de información personal, la escala de estrés laboral, la escala de conciencia de atención plena y la escala de ingenio aprendido de Rosenbaum. Se realizaron un total de tres seguimientos a las enfermeras antes de la formación, al final de la formación y 3 meses después de la formación. En el análisis de los datos de la investigación se utilizaron análisis descriptivo, prueba de chi-cuadrado, prueba T de muestras independientes, prueba T de muestras dependientes y análisis de varianza unidireccional.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Çanakkale, Pavo, 17000
        • Çanakkale Onsekiz Mart Universty Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trabajar como enfermera en el hospital de investigación y práctica de salud correspondiente.
  • No haber participado antes en ningún programa de entrenamiento basado en mindfulness

Criterio de exclusión:

  • Trabajando como enfermera ejecutiva
  • No asistir a ninguna sesión del entrenamiento de 8 semanas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: El efecto de la educación consciente basada en la conciencia sobre el estrés laboral percibido en enfermeras
educación basada en la atención plena
El efecto de la Educación Consciente Basada en la Conciencia en las enfermeras
Comparador de placebos: El efecto de la formación sobre afrontamiento del estrés en las enfermeras
entrenamiento para afrontar el estrés
El efecto de la formación sobre afrontamiento del estrés en las enfermeras

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El efecto de la educación consciente basada en la conciencia sobre el estrés laboral percibido en enfermeras
Periodo de tiempo: 8 semanas
la Escala de Estrés Laboral (La puntuación máxima que se puede tomar de la escala es 50, la puntuación mínima es 10, y menos de 12 puntos indica una situación de bajo estrés, entre 12 y 30 puntos una situación estresante y más de 30 puntos una situación de alto estrés)
8 semanas
El efecto de la educación consciente basada en la conciencia sobre la conciencia de las enfermeras
Periodo de tiempo: 8 semanas
la Escala de Conciencia de Atención Consciente (La puntuación total que se puede obtener de la escala oscila entre 0 y 90)
8 semanas
Efecto del ingenio aprendido de la educación consciente basada en la conciencia en las enfermeras
Periodo de tiempo: 8 semanas
Escala de ingenio aprendido de Rosenbaum (se puede obtener de la escala una puntuación entre un mínimo de 36 y un máximo de 180)
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de agosto de 2021

Finalización primaria (Actual)

25 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

9 de noviembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

8 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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