Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mindfulnesstraining bij verpleegkundigen en het effect ervan op werkstress

6 september 2023 bijgewerkt door: Merve ATAÇ ÖKSÜZ, Çanakkale Onsekiz Mart University

Het effect van op bewust bewustzijn gebaseerd onderwijs op de ervaren werkstress bij verpleegkundigen

Het doel van het onderzoek, dat gepland was in het experimentele ontwerptype, was om het effect van de op mindfulness gebaseerde stressreductietraining op de werkstress van verpleegkundigen te bepalen. De steekproef van het onderzoek bestond uit 70 verpleegkundigen (35 in de experimentele groep, 35 in de controlegroep) die werkten in een universitair ziekenhuis in Çanakkale. De op mindfulness gebaseerde stressreductietraining werd in groepsverband één keer per week uitgevoerd, gedurende in totaal 8 weken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Eén van de belangrijkste problemen van verpleegkundigen in Turkije is de stress die zij ervaren op het werk. Deze stress die op de werkplek wordt ervaren, gaat gepaard met gevolgen zoals depressie, angst en verminderde werktevredenheid. Het is daarom duidelijk dat het aanpakken van de stress die gepaard gaat met het beroep van verpleegkundige een urgent probleem is. Het doel van het onderzoek, dat gepland was in het experimentele ontwerptype, was om het effect van de op mindfulness gebaseerde stressreductietraining op de werkstress van verpleegkundigen te bepalen. De steekproef van het onderzoek bestond uit 70 verpleegkundigen (35 in de experimentele groep, 35 in de controlegroep) die werkten in een universitair ziekenhuis in Çanakkale. De op mindfulness gebaseerde stressreductietraining werd in groepsverband één keer per week uitgevoerd, gedurende in totaal 8 weken. Voor het verzamelen van gegevens werden het Persoonlijke Informatieformulier, de Job Stress Scale, de Mindful Attention Awareness Scale en de Rosenbaum's Learned Resourcefulness Scale gebruikt. Er zijn in totaal drie follow-ups uitgevoerd bij de verpleegkundigen vóór de training, aan het einde van de training en drie maanden na de training. Bij de analyse van de onderzoeksgegevens werd gebruik gemaakt van beschrijvende analyse, Chi-kwadraattoets, Independent Samples T-toets, Dependent Samples T-toets en eenrichtingsvariantieanalyse.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Çanakkale, Kalkoen, 17000
        • Çanakkale Onsekiz Mart Universty Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Werkzaam als verpleegkundige in de desbetreffende gezondheidszorgpraktijk en onderzoeksziekenhuis
  • Ik heb nog niet eerder deelgenomen aan een op mindfulness gebaseerd trainingsprogramma

Uitsluitingscriteria:

  • Werkzaam als uitvoerend verpleegkundige
  • Geen enkele sessie van de 8-weekse training bijwonen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Het effect van op bewust bewustzijn gebaseerd onderwijs op de ervaren werkstress bij verpleegkundigen
mindfulness-gebaseerd onderwijs
Het effect van op bewust bewustzijn gebaseerd onderwijs op verpleegkundigen
Placebo-vergelijker: Het effect van stress-coping training op verpleegkundigen
training stress-coping
Het effect van stress-coping training op verpleegkundigen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het effect van op bewust bewustzijn gebaseerd onderwijs op de ervaren werkstress bij verpleegkundigen
Tijdsspanne: 8 weken
de Job Stress Scale (de maximale score die van de schaal kan worden gehaald is 50, de minimale score is 10, en minder dan 12 punten duidt op een situatie met weinig stress, tussen 12-30 punten een stressvolle situatie en boven 30 punten een stressvolle situatie)
8 weken
Het effect van op bewust bewustzijn gebaseerd onderwijs op het bewustzijn bij verpleegkundigen
Tijdsspanne: 8 weken
de Mindful Attention Awareness Scale (de totale score die kan worden verkregen via de schaal varieert van 0 tot 90)
8 weken
Het effect van geleerde vindingrijkheid van op bewust bewustzijn gebaseerd onderwijs op verpleegkundigen
Tijdsspanne: 8 weken
Rosenbaum's Learned Resourcefulness Scale (op de schaal kan een score tussen minimaal 36 en maximaal 180 worden behaald)
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 augustus 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

9 november 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 september 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 september 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren