- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06029205
Mindfulnessträning hos sjuksköterskor och dess effekt på arbetsstress
6 september 2023 uppdaterad av: Merve ATAÇ ÖKSÜZ, Çanakkale Onsekiz Mart University
Effekten av medveten medvetenhetsbaserad utbildning på upplevd arbetsstress hos sjuksköterskor
Syftet med studien, som planerades i den experimentella designtypen, var att fastställa effekten av den mindfulness-baserade stressreducerande träningen på sjuksköterskors jobbstress.
Urvalet av studien bestod av 70 sjuksköterskor (35 i experimentgruppen, 35 i kontrollgruppen) som arbetade på ett universitetssjukhus i Çanakkale.
Den mindfulnessbaserade stressreducerande träningen genomfördes i grupp en gång i veckan under totalt 8 veckor.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ett av de viktigaste problemen för sjuksköterskor i Turkiet är stressen de upplever på jobbet.
Denna stress som upplevs på arbetsplatsen åtföljs av konsekvenser som depression, ångest och minskad arbetstillfredsställelse.
Därför är det tydligt att det är ett akut problem att ta itu med stressen i samband med sjuksköterskeyrket.
Syftet med studien, som planerades i den experimentella designtypen, var att fastställa effekten av den mindfulness-baserade stressreducerande träningen på sjuksköterskors jobbstress.
Urvalet av studien bestod av 70 sjuksköterskor (35 i experimentgruppen, 35 i kontrollgruppen) som arbetade på ett universitetssjukhus i Çanakkale.
Den mindfulnessbaserade stressreducerande träningen genomfördes i grupp en gång i veckan under totalt 8 veckor.
Personlig informationsformuläret, Job Stress Scale, Mindful Attention Awareness Scale och Rosenbaums Learned Resourcefulness Scale användes för datainsamling.
Totalt gjordes tre uppföljningar till sjuksköterskorna före utbildningen, i slutet av utbildningen och 3 månader efter utbildningen.
Beskrivande analys, Chi-kvadrattest, Independent Samples T-test, Dependent Samples T-test och envägsanalys av varians användes i analysen av forskningsdata.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
70
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Çanakkale, Kalkon, 17000
- Çanakkale Onsekiz Mart Universty Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Arbetar som sjuksköterska på relevant vård- och forskningssjukhus
- Att inte ha deltagit i något mindfulnessbaserat träningsprogram tidigare
Exklusions kriterier:
- Arbetar som undersköterska
- Går inte på något pass av den 8 veckor långa träningen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Effekten av medveten medvetenhetsbaserad utbildning på upplevd arbetsstress hos sjuksköterskor
mindfulness-baserad utbildning
|
Effekten av medveten medvetenhetsbaserad utbildning på sjuksköterskor
|
|
Placebo-jämförare: Effekten av stressträning på sjuksköterskor
stresshanteringsträning
|
Effekten av stressträning på sjuksköterskor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekten av medveten medvetenhetsbaserad utbildning på upplevd arbetsstress hos sjuksköterskor
Tidsram: 8 veckor
|
Jobbstressskalan (Maximalpoängen som kan tas från skalan är 50, lägsta poängen är 10, och mindre än 12 poäng indikerar en situation med låg stress, mellan 12-30 poäng en stressig situation och över 30 poäng a hög stress situation)
|
8 veckor
|
|
Effekten av medveten medvetenhetsbaserad utbildning på medvetenhet hos sjuksköterskor
Tidsram: 8 veckor
|
Medvetenhetsskalan medveten uppmärksamhet (det totala betyget som kan erhållas från skalan varierar från 0 till 90)
|
8 veckor
|
|
Inlärt resursförmåga Effekt av medveten medvetenhetsbaserad utbildning på sjuksköterskor
Tidsram: 8 veckor
|
Rosenbaums Learned Resourcefulness Scale (En poäng mellan minst 36 och max 180 kan erhållas från skalan)
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
9 augusti 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
25 september 2021
Avslutad studie (Faktisk)
9 november 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 september 2023
Första postat (Faktisk)
8 september 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 september 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 september 2023
Senast verifierad
1 september 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- merveatac
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .