- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06029205
Тренировка осознанности у медсестер и ее влияние на рабочий стресс
6 сентября 2023 г. обновлено: Merve ATAÇ ÖKSÜZ, Çanakkale Onsekiz Mart University
Влияние сознательного обучения на восприятие рабочего стресса медсестрами
Целью исследования, которое было запланировано в экспериментальном стиле, было определить влияние тренинга по снижению стресса, основанного на осознанности, на стресс на работе медсестер.
Выборка исследования состояла из 70 медсестер (35 в экспериментальной группе, 35 в контрольной группе), работающих в университетской больнице в Чанаккале.
Тренинг по снижению стресса на основе осознанности проводился в группе один раз в неделю в течение 8 недель.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Одной из важнейших проблем медсестер в Турции является стресс, который они испытывают на работе.
Этот стресс, испытываемый на рабочем месте, сопровождается такими последствиями, как депрессия, беспокойство и снижение удовлетворенности работой.
Таким образом, очевидно, что преодоление стресса, связанного с профессией медсестры, является актуальной проблемой.
Целью исследования, которое было запланировано в экспериментальном стиле, было определить влияние тренинга по снижению стресса, основанного на осознанности, на стресс на работе медсестер.
Выборка исследования состояла из 70 медсестер (35 в экспериментальной группе, 35 в контрольной группе), работающих в университетской больнице в Чанаккале.
Тренинг по снижению стресса на основе осознанности проводился в группе один раз в неделю в течение 8 недель.
Для сбора данных использовались форма личной информации, шкала стресса на работе, шкала осознанного внимания и шкала находчивости Розенбаума.
Всего медсёстрам было проведено три контрольных осмотра до обучения, в конце обучения и через 3 месяца после обучения.
При анализе данных исследования использовались описательный анализ, критерий хи-квадрат, Т-критерий независимых выборок, Т-критерий зависимых выборок и односторонний дисперсионный анализ.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
70
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Çanakkale, Турция, 17000
- Çanakkale Onsekiz Mart Universty Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Работа медсестрой в соответствующей медицинской практике и исследовательской больнице.
- Раньше вы не участвовали ни в одной программе обучения, основанной на осознанности.
Критерий исключения:
- Работа старшей медсестрой
- Непосещение ни одного сеанса 8-недельного обучения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Влияние сознательного обучения на восприятие рабочего стресса медсестрами
обучение, основанное на осознанности
|
Влияние сознательного образования на медсестер
|
|
Плацебо Компаратор: Влияние тренингов по преодолению стресса на медсестер
тренинг по преодолению стресса
|
Влияние тренингов по преодолению стресса на медсестер
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние сознательного обучения на восприятие рабочего стресса медсестрами
Временное ограничение: 8 неделя
|
Шкала стресса на работе (Максимальный балл, который можно получить по шкале, составляет 50, минимальный балл — 10, менее 12 баллов указывает на ситуацию с низким уровнем стресса, от 12 до 30 баллов — на стрессовую ситуацию, а выше 30 баллов — на стрессовую ситуацию). стрессовая ситуация)
|
8 неделя
|
|
Влияние сознательного образования на осведомленность медсестер
Временное ограничение: 8 неделя
|
Шкала осознанного внимания (общая оценка, которую можно получить по шкале, варьируется от 0 до 90)
|
8 неделя
|
|
Влияние обучения, основанного на осознанности, на находчивость медсестер
Временное ограничение: 8 неделя
|
Шкала находчивости Розенбаума (по шкале можно получить оценку от минимум 36 до максимум 180)
|
8 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 августа 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 сентября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
9 ноября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- merveatac
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .