Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøke deltakelsesmønstre blant tilbakevendende ovariekreftpasienter

30. september 2023 oppdatert av: Power Life Sciences Inc.

Dykke inn i mønstrene for pasientengasjement og trender i deltakelse i tilbakevendende kliniske forsøk på eggstokkreft

Kliniske studier, med et spesielt fokus på tilbakevendende eggstokkreft, spiller en avgjørende rolle i å vurdere sikkerheten og effekten av nye behandlinger for denne tilstanden. Disse forsøkene fungerer som viktige verktøy for å avgjøre om nye medisiner overgår tradisjonelle terapier, og gir betydelig bevis for å støtte utbredt bruk.

Ved å delta aktivt i tilbakevendende eggstokkreft, er observasjonsstudier en sentral rolle i å utvide grensene for medisinsk kunnskap og fremme kvaliteten på omsorgen som gis til de som lider av samme tilstand.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med tilbakevendende eggstokkreft som aktivt vurderer å melde seg på en klinisk studie for nevnte tilstand, men som ennå ikke har fullført registrering og randomisering.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder ≥ 18 år gammel
  • Kunne forstå protokollens etterforskningskarakter og gi informert samtykke
  • Diagnose av tilbakevendende eggstokkreft

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen diagnose av tilbakevendende eggstokkreft bekreftet
  • Manglende evne til å utføre regelmessig elektronisk rapportering
  • Pasienten forstår ikke, signerer og returnerer ikke samtykkeskjema

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall pasienter som bestemmer seg for å delta i en tilbakevendende klinisk studie med eggstokkreft
Tidsramme: 3 måneder
3 måneder
Hyppighet av pasienter som forblir i tilbakevendende klinisk forskning på eggstokkreft til fullføring av forsøket
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Power Life Sciences Inc.

Etterforskere

  • Studieleder: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. oktober 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

6. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 72827906

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tilbakevendende eggstokkreft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hungary

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere