- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06070909
Selektiv aktivering av Infraspinatus under ekstern rotasjonsøvelse hos deltakere med avrundet skulderstilling
1. oktober 2023 oppdatert av: Ankara Yildirim Beyazıt University
Selektiv aktivering av Infraspinatus under ekstern rotasjonsøvelser hos deltakere med avrundet skulderstilling: Sammenligning av 3 vanlige øvelser og muskelarkitekturbasert trening
Hensikten med denne prospektive tverrsnittsstudien var å evaluere den selektive aktiveringen av infraspinatus under eksterne rotasjonsøvelser hos deltakere med avrundede skulderstillinger og sammenligne de forskjellige treningsposisjonene.
De femten (7 menn og 8 kvinner) deltakere med avrundet skulderstilling ble rekruttert til denne studien.
EMG-aktiveringene av midtre trapezius-, bakre deltoid- og infraspinatus-muskler i det dominante lemmet ble registrert under øvelser i stående ekstern rotasjon (SER), sideliggende stilling (SDER), skulderbladsplan (SPER) og muskelarkitekturbasert (MABER) stillinger.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
15
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Etlik
-
Ankara, Etlik, Tyrkia, 06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Femten (7 menn og 8 kvinner) deltakere uten skuldersmerter, fullstendig i stand til å utføre overheadaktiviteter uten smerte eller ubehag, uten en historie med skulderskader og med avrundet skulderstilling ble rekruttert til denne studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- uten skuldersmerter,
- fullstendig i stand til å utføre overheadaktiviteter uten smerte eller ubehag,
- uten en historie med skulderskader
- med avrundet skulderstilling
Ekskluderingskriterier:
- en historie med skuldermuskelskade
- beinbrudd i skulderregionen
- luksasjon eller subluksasjon
- livmorhalsdysfunksjon som utstråler til øvre lemmer
- nevrologiske eller muskel- og skjelettlidelser som ville forhindre ekstern rotasjon av skulder i teststillingene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
EMG-aktiveringene av midtre trapezius, posterior deltoid og infraspinatus muskler i det dominerende lemmet
Tidsramme: 4 uker
|
EMG-aktiveringene av midtre trapezius-, bakre deltoid- og infraspinatus-muskler i det dominante lemmet ble registrert under øvelser i stående ekstern rotasjon (SER), sideliggende stilling (SDER), skulderbladsplan (SPER) og muskelarkitekturbasert (MABER) stillinger
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. juli 2023
Primær fullføring (Faktiske)
20. juli 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
6. oktober 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. oktober 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. oktober 2023
Sist bekreftet
1. oktober 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 38b5558f4bdd45f8
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .