- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06070909
Selektiv aktivering av Infraspinatus under yttre rotationsövningar hos deltagare med rundad axelställning
1 oktober 2023 uppdaterad av: Ankara Yildirim Beyazıt University
Selektiv aktivering av Infraspinatus under externa rotationsövningar hos deltagare med rundad axelhållning: Jämförelse av 3 vanliga övningar och muskelarkitekturbaserad träning
Syftet med denna prospektiva tvärsnittsstudie var att utvärdera den selektiva aktiveringen av infraspinatus under externa rotationsövningar hos deltagare med rundade axelställningar och jämföra de olika träningspositionerna.
De femton (7 män och 8 kvinnor) deltagare med rundad axelställning rekryterades till denna studie.
EMG-aktiveringarna av mellersta trapezius-, bakre deltoid- och infraspinatusmusklerna i den dominanta extremiteten registrerades under övningar i stående extern rotation (SER), sidoliggande position (SDER), skulderbladsplan (SPER) och muskelarkitekturbaserad (MABER) positioner.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
15
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Etlik
-
Ankara, Etlik, Kalkon, 06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Femton (7 män och 8 kvinnor) deltagare utan axelsmärta, helt kapabla att utföra aktiviteter över huvudet utan smärta eller obehag, utan en historia av axelskador och med rund axelhållning rekryterades till denna studie.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- utan axelvärk,
- helt kunna utföra overheadaktiviteter utan smärta eller obehag,
- utan en historia av axelskador
- med rundad axelställning
Exklusions kriterier:
- en historia av axelmuskelskada
- benfrakturer i axelregionen
- luxation eller subluxation
- cervikal dysfunktion som strålar ut till de övre extremiteterna
- neurologiska eller muskuloskeletala störningar som skulle förhindra extern rotation av axeln i testställningarna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
EMG-aktiveringarna av mellersta trapezius-, posterior deltoid- och infraspinatusmusklerna i den dominanta extremiteten
Tidsram: 4 veckor
|
EMG-aktiveringarna av mellersta trapezius-, posterior deltoideus- och infraspinatusmusklerna i den dominanta extremiteten registrerades under övningar i stående extern rotation (SER), sidoliggande position (SDER), skulderbladsplan (SPER) och muskelarkitekturbaserad (MABER) positioner
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 juli 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
20 juli 2023
Avslutad studie (Faktisk)
30 juli 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 oktober 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 oktober 2023
Första postat (Faktisk)
6 oktober 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 oktober 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 oktober 2023
Senast verifierad
1 oktober 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 38b5558f4bdd45f8
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .