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Selektive Aktivierung des Infraspinatus während Außenrotationsübungen bei Teilnehmern mit abgerundeter Schulterhaltung

1. Oktober 2023 aktualisiert von: Ankara Yildirim Beyazıt University

Selektive Aktivierung des Infraspinatus während Außenrotationsübungen bei Teilnehmern mit abgerundeter Schulterhaltung: Vergleich von 3 gängigen Übungen und auf der Muskelarchitektur basierenden Übungen

Der Zweck dieser prospektiven Querschnittsstudie bestand darin, die selektive Aktivierung des Infraspinatus bei Außenrotationsübungen bei Teilnehmern mit abgerundeten Schulterhaltungen zu bewerten und die verschiedenen Übungspositionen zu vergleichen. Für diese Studie wurden fünfzehn (7 Männer und 8 Frauen) Teilnehmer mit abgerundeter Schulterhaltung rekrutiert. Die EMG-Aktivierungen des mittleren Trapezius, des hinteren Deltamuskels und des Infraspinatus in der dominanten Extremität wurden während Übungen in stehender Außenrotation (SER), Seitenlage (SDER), Schulterblattebene (SPER) und Muskelarchitektur-basiert (MABER) aufgezeichnet. Positionen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Truthahn, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Für diese Studie wurden fünfzehn (7 Männer und 8 Frauen) Teilnehmer ohne Schulterschmerzen rekrutiert, die völlig in der Lage waren, Überkopfaktivitäten ohne Schmerzen oder Beschwerden auszuführen, ohne Schulterverletzungen in der Vorgeschichte und mit einer abgerundeten Schulterhaltung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ohne Schulterschmerzen,
  • völlig in der Lage, Überkopftätigkeiten ohne Schmerzen oder Beschwerden auszuführen,
  • ohne eine Vorgeschichte von Schulterverletzungen
  • mit abgerundeter Schulterhaltung

Ausschlusskriterien:

  • eine Vorgeschichte von Schultermuskelverletzungen
  • Knochenbrüche im Schulterbereich
  • Luxation oder Subluxation
  • zervikale Dysfunktion mit Ausstrahlung auf die oberen Gliedmaßen
  • neurologische oder muskuloskelettale Störungen, die eine Außenrotation der Schulter in den Testhaltungen verhindern würden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die EMG-Aktivierungen des mittleren Trapezius, des hinteren Deltamuskels und des Infraspinatus in der dominanten Extremität
Zeitfenster: 4 Wochen
Die EMG-Aktivierungen des mittleren Trapezius, des hinteren Deltamuskels und des Infraspinatus in der dominanten Extremität wurden während Übungen in stehender Außenrotation (SER), Seitenlage (SDER), Schulterblattebene (SPER) und Muskelarchitektur-basiert (MABER) aufgezeichnet. Positionen
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 38b5558f4bdd45f8

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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