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Activation sélective de l'infra-épineux lors d'exercices de rotation externe chez les participants ayant une posture d'épaule arrondie

1 octobre 2023 mis à jour par: Ankara Yildirim Beyazıt University

Activation sélective de l'infra-épineux lors d'exercices de rotation externe chez des participants ayant une posture d'épaule arrondie : comparaison de 3 exercices courants et d'exercices basés sur l'architecture musculaire

Le but de cette étude prospective et transversale était d'évaluer l'activation sélective de l'infra-épineux lors d'exercices de rotation externe chez des participants ayant des postures d'épaules arrondies et de comparer les différentes positions d'exercice. Les quinze participants (7 hommes et 8 femmes) ayant une posture d'épaule arrondie ont été recrutés pour cette étude. Les activations EMG des muscles trapèze moyen, deltoïde postérieur et infra-épineux du membre dominant ont été enregistrées lors d'exercices de rotation externe debout (SER), de position couchée sur le côté (SDER), de plan scapulaire (SPER) et d'architecture musculaire (MABER). postes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

15

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Turquie, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Quinze (7 hommes et 8 femmes) participants sans douleur à l'épaule, totalement capables d'effectuer des activités aériennes sans douleur ni inconfort, sans antécédents de blessures à l'épaule et avec une posture d'épaule arrondie ont été recrutés pour cette étude.

La description

Critère d'intégration:

  • sans douleur à l'épaule,
  • totalement capable d'effectuer des activités aériennes sans douleur ni inconfort,
  • sans antécédents de blessures à l'épaule
  • avec une posture d'épaule arrondie

Critère d'exclusion:

  • des antécédents de blessure musculaire à l'épaule
  • fractures osseuses dans la région de l'épaule
  • luxation ou subluxation
  • dysfonctionnement cervical irradiant vers les membres supérieurs
  • troubles neurologiques ou musculo-squelettiques qui empêcheraient la rotation externe de l'épaule dans les postures d'essai.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les activations EMG des muscles trapèze moyen, deltoïde postérieur et infra-épineux du membre dominant
Délai: 4 semaines
Les activations EMG des muscles trapèze moyen, deltoïde postérieur et infra-épineux du membre dominant ont été enregistrées lors d'exercices de rotation externe debout (SER), de position couchée sur le côté (SDER), de plan scapulaire (SPER) et d'architecture musculaire (MABER). postes
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ankara Yildirim Beyazıt University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juillet 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2023

Première publication (Réel)

6 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 38b5558f4bdd45f8

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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