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Attivazione selettiva dell'infraspinato durante gli esercizi di rotazione esterna nei partecipanti con postura della spalla arrotondata

1 ottobre 2023 aggiornato da: Ankara Yildirim Beyazıt University

Attivazione selettiva dell'infraspinato durante gli esercizi di rotazione esterna nei partecipanti con postura della spalla arrotondata: confronto tra 3 esercizi comuni ed esercizi basati sull'architettura muscolare

Lo scopo di questo studio prospettico trasversale era di valutare l'attivazione selettiva dell'infraspinato durante gli esercizi di rotazione esterna nei partecipanti con posture delle spalle arrotondate e confrontare le diverse posizioni degli esercizi. Per questo studio sono stati reclutati quindici (7 maschi e 8 femmine) partecipanti con postura delle spalle arrotondate. Le attivazioni EMG del trapezio medio, deltoide posteriore e del sottospinato dell'arto dominante sono state registrate durante esercizi di rotazione esterna in piedi (SER), posizione laterale (SDER), piano scapolare (SPER) e basati sull'architettura muscolare (MABER). posizioni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Tacchino, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Per questo studio sono stati reclutati quindici partecipanti (7 maschi e 8 femmine) senza dolore alla spalla, totalmente in grado di eseguire attività sopra la testa senza dolore o disagio, senza una storia di infortuni alla spalla e con una postura della spalla arrotondata.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • senza dolore alla spalla,
  • totalmente in grado di eseguire attività sopra la testa senza dolore o disagio,
  • senza precedenti di infortuni alla spalla
  • con postura delle spalle arrotondata

Criteri di esclusione:

  • una storia di lesione muscolare della spalla
  • fratture ossee nella regione della spalla
  • lussazione o sublussazione
  • disfunzione cervicale che si irradia agli arti superiori
  • disturbi neurologici o muscoloscheletrici che impedirebbero la rotazione esterna della spalla nelle posture di prova.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Le attivazioni EMG del trapezio medio, deltoide posteriore e infraspinato nell'arto dominante
Lasso di tempo: 4 settimane
Le attivazioni EMG del trapezio medio, deltoide posteriore e del sottospinato dell'arto dominante sono state registrate durante esercizi di rotazione esterna in piedi (SER), posizione laterale (SDER), piano scapolare (SPER) e basati sull'architettura muscolare (MABER). posizioni
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 38b5558f4bdd45f8

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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