Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Selectieve activering van de infraspinatus tijdens externe rotatieoefeningen bij deelnemers met een afgeronde schouderhouding

1 oktober 2023 bijgewerkt door: Ankara Yildirim Beyazıt University

Selectieve activering van de infraspinatus tijdens externe rotatieoefeningen bij deelnemers met een afgeronde schouderhouding: vergelijking van 3 algemene oefeningen en op spierarchitectuur gebaseerde oefeningen

Het doel van deze prospectieve, cross-sectionele studie was om de selectieve activering van de infraspinatus tijdens exorotatieoefeningen bij deelnemers met afgeronde schouderhoudingen te evalueren en de verschillende oefenposities te vergelijken. Voor dit onderzoek werden vijftien (7 mannen en 8 vrouwen) deelnemers met een afgeronde schouderhouding gerekruteerd. De EMG-activaties van de middelste trapezius-, achterste deltaspier- en infraspinatus-spieren in het dominante ledemaat werden geregistreerd tijdens oefeningen in staande externe rotatie (SER), zijliggende positie (SDER), scapuliervlak (SPER) en op spierarchitectuur gebaseerde (MABER) posities.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

15

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Etlik
      • Ankara, Etlik, Kalkoen, 06010
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Voor dit onderzoek werden vijftien deelnemers (7 mannen en 8 vrouwen) gerekruteerd zonder schouderpijn, volledig in staat om activiteiten boven het hoofd uit te voeren zonder pijn of ongemak, zonder een voorgeschiedenis van schouderblessures, en met een afgeronde schouderhouding.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • zonder schouderpijn,
  • volledig in staat om activiteiten boven het hoofd uit te voeren zonder pijn of ongemak,
  • zonder een voorgeschiedenis van schouderblessures
  • met afgeronde schouderhouding

Uitsluitingscriteria:

  • een geschiedenis van schouderspierblessures
  • botbreuken in het schoudergebied
  • luxatie of subluxatie
  • cervicale disfunctie uitstralend naar de bovenste ledematen
  • neurologische of musculoskeletale aandoeningen die externe rotatie van de schouder in de testhoudingen zouden voorkomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De EMG-activaties van de middelste trapezius-, achterste deltaspier- en infraspinatus-spieren in het dominante ledemaat
Tijdsspanne: 4 weken
De EMG-activaties van de middelste trapezius-, achterste deltaspier- en infraspinatus-spieren in het dominante ledemaat werden geregistreerd tijdens oefeningen in staande externe rotatie (SER), zijliggende positie (SDER), scapuliervlak (SPER) en op spierarchitectuur gebaseerde (MABER) posities
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juli 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 juli 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 38b5558f4bdd45f8

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren