Activación selectiva del infraespinoso durante ejercicios de rotación externa en participantes con postura de hombro redondeada
1 de octubre de 2023 actualizado por: Ankara Yildirim Beyazıt University
Activación selectiva del infraespinoso durante ejercicios de rotación externa en participantes con postura de hombros redondeados: comparación de 3 ejercicios comunes y ejercicios basados en la arquitectura muscular
El propósito de este estudio transversal prospectivo fue evaluar la activación selectiva del infraespinoso durante los ejercicios de rotación externa en participantes con posturas de hombros redondeados y comparar las diferentes posiciones de ejercicio.
Para este estudio se reclutó a quince participantes (7 hombres y 8 mujeres) con postura de hombros redondeados.
Las activaciones EMG de los músculos trapecio medio, deltoides posterior e infraespinoso en el miembro dominante se registraron durante ejercicios en rotación externa de pie (SER), posición de decúbito lateral (SDER), plano escapular (SPER) y basado en la arquitectura muscular (MABER). posiciones.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
15
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Etlik
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Ankara, Etlik, Pavo, 06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Para este estudio se reclutaron quince participantes (7 hombres y 8 mujeres) sin dolor en el hombro, totalmente capaces de realizar actividades por encima de la cabeza sin dolor ni molestias, sin antecedentes de lesiones en el hombro y con una postura redondeada.
Descripción
Criterios de inclusión:
- sin dolor de hombro,
- Totalmente capaz de realizar actividades por encima de la cabeza sin dolor ni molestias.
- sin antecedentes de lesiones en el hombro
- con postura de hombros redondeados
Criterio de exclusión:
- antecedentes de lesión muscular del hombro
- Fracturas óseas en la región del hombro.
- luxación o subluxación
- Disfunción cervical que se irradia a los miembros superiores.
- Trastornos neurológicos o musculoesqueléticos que impedirían la rotación externa del hombro en las posturas de prueba.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Las activaciones EMG de los músculos trapecio medio, deltoides posterior e infraespinoso en el miembro dominante.
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Las activaciones EMG de los músculos trapecio medio, deltoides posterior e infraespinoso en el miembro dominante se registraron durante ejercicios en rotación externa de pie (SER), posición de decúbito lateral (SDER), plano escapular (SPER) y basado en la arquitectura muscular (MABER). posiciones
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de julio de 2023
Finalización primaria (Actual)
20 de julio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
6 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 38b5558f4bdd45f8
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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