Ativação seletiva do infraespinhal durante exercícios de rotação externa em participantes com postura de ombro arredondada
1 de outubro de 2023 atualizado por: Ankara Yildirim Beyazıt University
Ativação seletiva do infraespinhal durante exercícios de rotação externa em participantes com postura de ombro arredondada: comparação de três exercícios comuns e exercícios baseados na arquitetura muscular
O objetivo deste estudo transversal prospectivo foi avaliar a ativação seletiva do infraespinhal durante exercícios de rotação externa em participantes com posturas de ombros arredondadas e comparar as diferentes posições de exercício.
Os quinze (7 homens e 8 mulheres) participantes com postura de ombros arredondados foram recrutados para este estudo.
As ativações EMG dos músculos trapézio médio, deltóide posterior e infraespinhal no membro dominante foram registradas durante exercícios de rotação externa em pé (SER), posição deitada de lado (SDER), plano escapular (SPER) e baseado em arquitetura muscular (MABER). posições.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
15
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Etlik
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Ankara, Etlik, Peru, 06010
- Ankara Yıldırım Beyazıt University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Quinze participantes (7 homens e 8 mulheres) sem dor no ombro, totalmente capazes de realizar atividades acima da cabeça sem dor ou desconforto, sem histórico de lesões no ombro e com postura arredondada dos ombros foram recrutados para este estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- sem dor no ombro,
- totalmente capaz de realizar atividades acima da cabeça sem dor ou desconforto,
- sem histórico de lesões no ombro
- com postura de ombros arredondados
Critério de exclusão:
- uma história de lesão muscular no ombro
- fraturas ósseas na região do ombro
- luxação ou subluxação
- disfunção cervical irradiando para membros superiores
- distúrbios neurológicos ou musculoesqueléticos que impediriam a rotação externa do ombro nas posturas de teste.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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As ativações EMG dos músculos trapézio médio, deltóide posterior e infraespinhal no membro dominante
Prazo: 4 semanas
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As ativações EMG dos músculos trapézio médio, deltoide posterior e infraespinhal no membro dominante foram registradas durante exercícios de rotação externa em pé (SER), posição deitada de lado (SDER), plano escapular (SPER) e baseado em arquitetura muscular (MABER) posições
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de julho de 2023
Conclusão Primária (Real)
20 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
6 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 38b5558f4bdd45f8
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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